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BTK-IN-47 (Compound 9e) 是一种共价、选择性BTK抑制剂,对BTK的IC50为5.15 nM。该化合物可抑制BTK信号通路,诱导细胞周期阻滞,并激活经典Caspase依赖性凋亡 (Apoptotic) 通路,促进Caspase-3、Caspase-7和PARP裂解,且不诱导坏死性凋亡、焦亡或铁死亡。BTK-IN-47 对血液肿瘤细胞系表现出剂量依赖性抗增殖活性,并在BALB/c裸鼠Ramos细胞异种移植模型中显示剂量依赖性体内抗肿瘤活性,可用于血液肿瘤研究。
BTK-IN-47 (Compound 9e) 是一种共价、选择性BTK抑制剂,对BTK的IC50为5.15 nM。该化合物可抑制BTK信号通路,诱导细胞周期阻滞,并激活经典Caspase依赖性凋亡 (Apoptotic) 通路,促进Caspase-3、Caspase-7和PARP裂解,且不诱导坏死性凋亡、焦亡或铁死亡。BTK-IN-47 对血液肿瘤细胞系表现出剂量依赖性抗增殖活性,并在BALB/c裸鼠Ramos细胞异种移植模型中显示剂量依赖性体内抗肿瘤活性,可用于血液肿瘤研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | BTK-IN-47 (Compound 9e) is a covalent and selective BTK inhibitor with an IC50 of 5.15 nM against BTK. It inhibits the BTK signaling pathway, induces cell cycle arrest, and triggers the classical caspase-dependent apoptotic pathway by promoting the cleavage of Caspase-3, Caspase-7, and PARP, without inducing necroptosis, pyroptosis, or ferroptosis. BTK-IN-47 demonstrates dose-dependent antiproliferative effects on hematological tumor cell lines and exhibits dose-dependent in vivo antitumor activity in Ramos cell xenograft models in BALB/c nude mice. It is applicable for research on hematological tumors. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多