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BAR-072

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货号 T206165Cas号 2068867-65-0

BAR-072 是一种针对TraE的小分子抑制剂,其KD为2.7 µM。该化合物显著抑制与抗生素耐药性相关的质粒pKM101的转移。BAR-072 有望成为用于抑制细菌耐药基因扩散的候选分子,在抗感染和耐药性控制等疾病研究领域中发挥作用。

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BAR-072 是一种针对TraE的小分子抑制剂,其KD为2.7 µM。该化合物显著抑制与抗生素耐药性相关的质粒pKM101的转移。BAR-072 有望成为用于抑制细菌耐药基因扩散的候选分子,在抗感染和耐药性控制等疾病研究领域中发挥作用。

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10-14周
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产品介绍


生物活性
产品描述
BAR-072 is a small molecule inhibitor targeting TraE with a KD value of 2.7 µM. It significantly suppresses the transfer of the antibiotic resistance-associated plasmid pKM101. BAR-072 holds promise as a candidate molecule for research in disease areas related to infection and resistance control, by inhibiting the spread of bacterial resistance genes.
化学信息
分子量367.312
分子式C18H13N3O6
CAS No.2068867-65-0
SmilesO=C(NN=CC=1OC(=CC1)C=2C=CC=CC2N(=O)=O)C3=CC(O)=CC=C3O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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