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(S,S)-SARM1-IN-9 (Compound MY-13A) 是一种具有共价结合特性和立体选择性的 SARM1 抑制剂,可共价修饰野生型 SARM1 自抑制 ARM 结构域中的 cysteine-311,进而阻断 NADase 活性,但对 SARM1C311A 或 SARM1C311S 突变体无抑制作用;该化合物还能抑制 vacor 和 vincristine 诱导的原代啮齿动物背根神经节神经元轴突变性,并可用于轴突变性相关神经系统疾病(包括化疗诱导的周围神经病变)研究。
(S,S)-SARM1-IN-9 (Compound MY-13A) 是一种具有共价结合特性和立体选择性的 SARM1 抑制剂,可共价修饰野生型 SARM1 自抑制 ARM 结构域中的 cysteine-311,进而阻断 NADase 活性,但对 SARM1C311A 或 SARM1C311S 突变体无抑制作用;该化合物还能抑制 vacor 和 vincristine 诱导的原代啮齿动物背根神经节神经元轴突变性,并可用于轴突变性相关神经系统疾病(包括化疗诱导的周围神经病变)研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
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| 产品描述 | (S,S)-SARM1-IN-9 (Compound MY-13A) is a stereoselective SARM1 inhibitor with covalent binding properties. It covalently modifies cysteine-311 within the auto-regulatory ARM domain of wild-type SARM1, thereby blocking NADase activity without inhibiting SARM1C311A or SARM1C311S mutants. This compound also prevents axonal degeneration in primary rodent dorsal root ganglion neurons induced by vacor and vincristine. (S,S)-SARM1-IN-9 is applicable for the study of axon degeneration-dependent neurological diseases, including chemotherapy-induced peripheral neuropathy. |
| 分子量 | 427.45 |
| 分子式 | C25H21N3O4 |
| CAS No. | 3020765-70-9 |
| Smiles | C(C=C)(=O)N1[C@H](C2=C(C=3C(N2)=CC=CC3)C[C@H]1C(NCC#C)=O)C=4C=C5C(=CC4)OCO5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多