您的购物车当前为空
IACS-4619 (compound 4) 是一种高选择性的2-氨基嘧啶类MTH1 (MutT同源物 1) 抑制剂,其IC50值为0.2 nM。IACS-4619 通过抑制 MTH1 对8-oxo-dGTP等氧化嘌呤核苷酸的水解,阻止氧化核苷酸在 DNA 中的掺入。该化合物能显著抑制 MTH1 过表达的U2OS细胞中的内源性 MTH1 活性,但对各种人类癌症和正常细胞系无明显抗增殖或细胞毒性。IACS-4619 可用于研究与MTH1靶点相关的肿瘤学领域。
IACS-4619 (compound 4) 是一种高选择性的2-氨基嘧啶类MTH1 (MutT同源物 1) 抑制剂,其IC50值为0.2 nM。IACS-4619 通过抑制 MTH1 对8-oxo-dGTP等氧化嘌呤核苷酸的水解,阻止氧化核苷酸在 DNA 中的掺入。该化合物能显著抑制 MTH1 过表达的U2OS细胞中的内源性 MTH1 活性,但对各种人类癌症和正常细胞系无明显抗增殖或细胞毒性。IACS-4619 可用于研究与MTH1靶点相关的肿瘤学领域。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | IACS-4619 (compound 4) is a highly selective 2-aminopyridine-based MTH1 (MutT homolog 1) inhibitor with an IC50 of 0.2 nM. By inhibiting MTH1 from hydrolyzing oxidized purine nucleotides like 8-oxo-dGTP, it prevents MTH1 from stopping the incorporation of these nucleotides into DNA. In MTH1-overexpressing U2OS cells, IACS-4619 significantly inhibits endogenous MTH1 activity, yet it shows no substantial antiproliferative or cytotoxic effects on various human cancer or normal cell lines. IACS-4619 can be utilized for MTH1-targeted research within the field of oncology. |
| 体外活性 | IACS-4619 具有良好的 MDCK 细胞渗透性,表现出较高的人血浆蛋白结合率和显著的肝微粒体代谢周转率,在大鼠和人类中的血浆稳定性也很好。在人类癌症细胞系(如 U2OS、SaOS2)和正常细胞系(WI38、BJ)中,IACS-4619 在最高浓度达 50 μM 时未显示出显著的抗增殖表型。 |
| 分子量 | 195.26 |
| 分子式 | C10H17N3O |
| CAS No. | 1884209-98-6 |
| Smiles | N=1C=C(C(=NC1N)OCC(C)(C)C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多