recombinant

Varespladib (LY315920) 是选择性group IIA, secretory phospholipase A2(sPLA2)抑制剂，其IC50=9 nM。它对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的sPLA2活性具有明显的抑制作用，IC50分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。

SBC-115337 是苯并呋喃化合物，也是 PCSK9抑制剂 (IC50:0.5 μM) 。

Recombinant Proteinase K为一种serine protease，专门裂解脂肪族及芳香族氨基酸的羧基端肽键，适用于蛋白质消化与清除核酸制剂中的污染。

Recombinant Humanized Type III Collagen 30-40kDa 是一种创新的抗癌生物材料。它能够激活盘状结构域受体 1 (DDR1)，有效抑制癌细胞的自噬 (autophagy)、增殖和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白，分子量为28.6kDa。Recombinant Humanized Type III Collagen (rhCOLIII) 表现出多种生物学功能，包括促进皮肤细胞外基质再生以及改善细胞微环境。rhCOLIII 能抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素的相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化过程中起到作用。

Recombinant humanized type III collagen (MW 55900) 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白，具有多种生物学功能，包括促进皮肤细胞外基质再生和改善细胞微环境。它可抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化中发挥作用。

Recombinant Humanized Type XVII Collagen 是形成半桥粒的跨膜蛋白。它促进干细胞、周围细胞和细胞外基质之间的相互作用，从而调节皮肤稳态、衰老和伤口愈合。这种胶原蛋白还具有独特的细胞粘附位点和信号转导功能，能够调控细胞的迁移、增殖及分化。

Recombinant Human Luteinizing Hormone 是 Luteinizing hormone (human) 的重组版本。Luteinizing hormone (human) 是一种由垂体 (LH) 分泌的异二聚体糖蛋白激素，在人类生殖过程中扮演重要角色。

Recombinant endoglycoceramidase II (rEGCase II) 是一种内切 β-葡萄糖苷酶，能够从鞘糖脂的神经酰胺中释放完整的聚糖。Recombinant endoglycoceramidase II 促进多种鞘糖脂中寡糖与神经酰胺之间 β-糖苷键的水解。

Recombinant endoglycoceramidase I assisted by activator II (rEGCase I assisted by Activator II) 是EGCase I与Activator II的混合物。EGCase I作为一种特异性水解酶，能够高效解析糖脂类化合物（GSLs）。Activator II用于在无需使用清洁剂的条件下激活EGCase的功能。

Recombinant endoglycoceramidase I (rEGCase I) 是一种糖苷酶，能够催化寡糖与神经酰胺之间的 β-糖苷键进行水解。此外，Recombinant endoglycoceramidase I 还催化转糖基化反应，将鞘糖脂的糖部分转移到多种 1-烷醇的伯羟基上。

Recombinant endoglycoceramidase II assisted by activator II 是一种生物催化剂，作为新生物催化技术的核心酶。酶工程的目标在于提高酶的反应动力学、底物选择性和在极端条件（如低或高 pH）下的活性。通过在这些酶改造中引入刺激响应性，可以实现对活性的动态控制。

Creatine Kinase MB (rCK-MB), Recombinant Human (CK-MB) 是一种可用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。

Collagenase H Recombinant 能够消化和分解细胞外基质 (ECM) 中的胶原蛋白，特别是胶原蛋白 III。它在大鼠胰岛的分离及其功能中发挥关键作用，并可应用于组织工程和细胞培养。

Collagenase G Recombinant 参与胰岛分离，通过从 N 端区域开始消化特定的胶原蛋白，尤其是参与对 Col-V 的降解。

Recombinant Trypsin 是丝氨酸蛋白酶，能够水解赖氨酸或精氨酸羧基侧的蛋白质。

Fibronectin 是存在于血液、结缔组织和细胞表面中的高分子糖蛋白，可作为组织损伤的生物标记物。Fibronectin 可被整合素家族表面受体识别。Fibronectin 可用于研究原发性开角型青光眼。

Ranirestat (AS-3201) 是一种具有口服活性和高效性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，具有神经保护作用，可改善晚期糖尿病多发性神经病大鼠的周围神经功能障碍。Ranirestat 抑制高葡萄糖暴露内皮细胞的炎症反应，可用于研究糖尿病感觉运动性多发性神经病。

通过荧光测定，Chlorobenzothiazolinone 在 1 小时后使用 bis(succinoyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanylamide)作为底物抑制重组人糜酶，活性值为 90 μM。

Teneliximab （BMS 224819） 是一种嵌合的单克隆抗体，也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5（CD40）抑制剂，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab（BMS 224819） 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性，可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。

AR-A 2 is a selective 5-HT1B receptor antagonist, with a high affinity to guinea pig cortex 5HT1B/1D and recombinant guinea pig 5-HT1B receptors (Ki: 0.24 and 0.47 nM) and with 10-fold lower affinity to guinea pig 5-HT1D receptor (Ki: 5 nM).

SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。

BAY524 是Bub1抑制剂，当 2 mM ATP 时，其IC50=450 nM。

BRD6989 是天然产物皮质抑素 A 的类似物，可抑制CDK8并上调IL-10，抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。它选择性结合 CDK8 复合物，IC50约为 200 nM。