recombinant

SBC-115337 是苯并呋喃化合物，也是 PCSK9抑制剂 (IC50:0.5 μM) 。

Recombinant Proteinase K为一种serine protease，专门裂解脂肪族及芳香族氨基酸的羧基端肽键，适用于蛋白质消化与清除核酸制剂中的污染。

Recombinant Humanized Type III Collagen 30-40kDa 是一种创新的抗癌生物材料。它能够激活盘状结构域受体 1 (DDR1)，有效抑制癌细胞的自噬 (autophagy)、增殖和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Varespladib (LY315920) 是选择性group IIA, secretory phospholipase A2(sPLA2)抑制剂，其IC50=9 nM。它对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的sPLA2活性具有明显的抑制作用，IC50分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。

Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白，分子量为28.6kDa。Recombinant Humanized Type III Collagen (rhCOLIII) 表现出多种生物学功能，包括促进皮肤细胞外基质再生以及改善细胞微环境。rhCOLIII 能抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素的相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化过程中起到作用。

Recombinant humanized type III collagen (MW 55900) 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白，具有多种生物学功能，包括促进皮肤细胞外基质再生和改善细胞微环境。它可抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化中发挥作用。

Recombinant Humanized Type XVII Collagen 是形成半桥粒的跨膜蛋白。它促进干细胞、周围细胞和细胞外基质之间的相互作用，从而调节皮肤稳态、衰老和伤口愈合。这种胶原蛋白还具有独特的细胞粘附位点和信号转导功能，能够调控细胞的迁移、增殖及分化。

BAY524 是Bub1抑制剂，当 2 mM ATP 时，其IC50=450 nM。

通过荧光测定，Chlorobenzothiazolinone 在 1 小时后使用 bis(succinoyl-L-alanyl-L-prolyl-L-phenylalanylamide)作为底物抑制重组人糜酶，活性值为 90 μM。

Teneliximab （BMS 224819） 是一种嵌合的单克隆抗体，也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5（CD40）抑制剂，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab（BMS 224819） 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性，可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。

AR-A 2 is a selective 5-HT1B receptor antagonist, with a high affinity to guinea pig cortex 5HT1B 1D and recombinant guinea pig 5-HT1B receptors (Ki: 0.24 and 0.47 nM) and with 10-fold lower affinity to guinea pig 5-HT1D receptor (Ki: 5 nM).

SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。

BRD6989 是天然产物皮质抑素 A 的类似物，可抑制CDK8并上调IL-10，抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。它选择性结合 CDK8 复合物，IC50约为 200 nM。

LY404039 (pomaglumetad) 是可口服的mGluR2和mGluR3选择性激动剂，有抗精神病和抗焦虑的作用。它对重组人mGluR2和mGluR3的Ki 分别为 149 和 92 nM，比对其他受体 转运蛋白的抑制性高 100 倍以上。

Brontictuzumab (OMP 52M5) 是一种靶向 Notch1 并抑制通路激活的单克隆抗体，具有抗肿瘤活性，可抑制肿瘤细胞增殖，可用于研究白血病和淋巴瘤。

Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)的人源化 IgG1 单克隆抗体。Sibrotuzumab 可用于研究结直肠癌和非小细胞肺癌。

Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5) 的人源化单克隆抗体，是 TRAIL-R2 激动剂，具有抗肿瘤活性，可诱导癌细胞凋亡，可用于研究胰腺癌。

Drozitumab (PRO 95780) 是一种全人源靶向死亡受体 DR5 的抗体，对横纹肌肉瘤显示出抗肿瘤活性，可与死亡受体 DR5 结合并诱导细胞凋亡，可用于研究三阴乳腺癌。

Elsilimomab (B-E8) 是一种靶向白介素-6 (IL-6) 的单克隆抗体，抑制 dnmt3a 突变克隆造血诱导的骨髓基质细胞衰老，可用于研究发性骨髓瘤和肾细胞癌。

Epratuzumab (AMG 41) 是一种靶向 CD22 的人源化单克隆抗体， 也是一种肿瘤显像剂，可诱导 CD22 磷酸化，可用于研究自身免疫疾病。

Etaracizumab (LM 609) 是一种靶向整合素 αvβ3 的人源化单克隆抗体，抑制血管生成和黑色素瘤生长，可用于研究黑色素瘤。

Fontolizumab (HuZAF) 是一种人源化的lgG1单克隆抗IFN-gamma(IFN-γ)抗体，耐受良好且免疫原性小，在临床中通过静脉注射给药，可用于克罗恩病的研究。

Intetumumab (CNTO 95) 是一种全人源抗 α（v）-整合素单克隆抗体，是异种移植肿瘤小鼠的放射增敏剂，抑制肿瘤生长，减少 A549 NSCLC 异种移植模型中的肺转移。

Lampalizumab (RG 7417) 是一种靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)的人源化单克隆抗体，可用于研究老年性黄斑变性 (AMD)和心血管疾病。