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试剂盒
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检测抗体
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疾病造模
20
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1090
标准品
277
ADC/ADC相关
17
寡核苷酸
325
仪器耗材
29
RO3244794
T69360
361457-01-4
RO3244794是一种具有选择性的前列环素 (
IP
)受体拮抗剂,可用于研究肝脏损伤。
Prostaglandin Receptor
¥ 1180
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Anisotropine Methylbromide
溴甲辛托品
T4981
80-50-2
Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物,已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。
AChR
Prostaglandin Receptor
¥ 128
现货
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Treprostinil
曲前列尼尔, 曲前列环素, Remodulin, Orenitram, LRX-15
T5150
81846-19-7
Treprostinil (Orenitram) 是有效的 DP1、
IP
和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
Prostaglandin Receptor
¥ 463
现货
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Treprostinil Sodium
曲前列尼尔钠, UT-15
T5171
289480-64-4
Treprostinil Sodium (UT-15) 是有效的 DP1、
IP
和 EP2 激动剂,EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。
c-RET
Prostaglandin Receptor
VEGFR
¥ 455
现货
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Treprostinil diethanolamine
曲前列尼尔二乙醇胺盐, UT-15C
T63349
830354-48-8
Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是EP2、DP1和
IP
的有效激动剂,对EP2、DP1、
IP
、EP1、EP4、EP3 和 FPKi 的值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、2505 和 4680 nM。Treprostinil diethanolamine 能够促使 cAMP 的上调,进而维持血管系统内的稳态,并造成人肺动脉的血管扩张。
Prostaglandin Receptor
¥ 463
现货
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IP
-DNQ
Isopentyl-deoxynboquinone
T213323
1430798-23-4
IP
-DNQ 是一种高效的 NQO1 依赖性细胞毒素,对 MCF-7 (IC50= 0.18 µM) 细胞具有强烈的细胞杀伤能力,适用于癌症研究。
Reductase
待询
10-14周
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IP
-66
T213428
58013-09-5
IP
-66 是一种有效的突触后α受体拮抗剂,可用于研究心血管疾病,包括高血压。
Adrenergic Receptor
待询
10-14周
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IP
receptor agonist 1
T213773
3029113-61-6
IP
receptor agonist 1 (compound 6c-14S) 是一种具口服活性的
IP
受体激动剂,IC50值为0.15 μM,能够抑制ADP (300 μM) 在兔血小板血浆中诱导的血小板聚集。
IP
receptor agonist 1 可用于肺动脉高压的科研。
Prostaglandin Receptor
待询
10-14周
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IP
7e
isoxazolo-pyridinone 7e,
IP
-7e,
IP
7e
T27620
500164-74-9
IP
7e (isoxazolo-pyridinone 7e) 是一种 Nurr1 激活剂,EC50 值为 3.9 nM。
NR4A
Others
¥ 1320
现货
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ci-
IP
3/PM
T30935
1009832-82-9
CI-
IP
3 /PM is a cell-permeable caged inositol tr
ip
hosphate that promotes the release of Ca2+ from internal storage under UV photolysis.
Others
¥ 7170
35日内发货
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iP
300v
T41181
iP
300v is a negative control for
iP
300w
Others
待询
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IP
7
T67770
193743-89-4
IP
7 是二磷酸肌醇五磷酸区域异构体。
Others
¥ 20500
3-6月
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IP
receptor antagonist 1
T214186
CAY10449 是 I 型前列腺素受体 (I prostanoid receptor) 的拮抗剂。它能够逆转伊洛前列素导致的跨上皮电阻 (TEER) 降低,还能逆转ONO-1301 在小鼠模型中的作用。CAY10449 可用于哮喘和过敏性气道炎症研究。
Prostaglandin Receptor
待询
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IP
6K2-IN-2
IP
6K2 抑制剂-2
T203121
2967648-66-2
IP
6K2-IN-2 是一种
IP
6K2抑制剂,其对
IP
6K2、
IP
6K1和
IP
6K3的IC50值分别为0.58 μM、0.86 μM和3.08 μM。
IP
6K2-IN-2 可用于肥胖症研究。
Others
待询
10-14周
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IP
6K-IN-1
IP
6K 抑制剂-1
T208823
3055440-67-7
IP
6K-IN-1是一种高效且具有选择性的
IP
6K 抑制剂,其 IC50 值为 0.896 μM,可应用于代谢性疾病相关研究。
Others
待询
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iP
300w
T212240
3055107-60-0
iP
300w (Compound 9) 是p300 (KAT3B) 组蛋白乙酰转移酶的抑制剂,用于合成PROTAC BT-O2C。
Histone Acetyltransferase
Ligands for Target Protein for PROTAC
¥ 27700
8-10周
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IP
2
T82056
IP
2作为免疫调节剂,能增强癌细胞内PTP衍生的抗原呈递,但对癌细胞本身不具有细胞毒性。在小鼠实验中,
IP
2能诱导肿瘤生长缺陷。
Others
Phosphatase
待询
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IP
6K2-IN-1
T86730
2926679-10-7
IP
6K2-IN-1 (Compd 20s)作为一种选择性
IP
6K2抑制剂,展现出了0.55 μM的IC50值。
Others
待询
10-14周
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IP
2015
T88060
1320346-14-2
IP
2015 是单胺再摄取抑制剂,能够抑制多巴胺、血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的再摄取。它增加中枢神经系统中的多巴胺释放及外周一氧化氮 (NO) 的释放,导致 NO 介导的勃起组织放松,从而在大鼠模型中诱发勃起。
Dopamine Receptor
Serotonin Transporter
¥ 12800
10-14周
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IP
3RPEP6
TP2959
3061802-23-8
IP
3RPEP6 是一种
IP
3R 的竞争性抑制剂,对
IP
3R1、
IP
3R2 和
IP
3R3 的 IC50 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。
IP
3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道,并能调节细胞内钙信号。
Calcium Channel
待询
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IP
3RCYT
TP3028
IP
3RCYT 是一种
IP
3R 的抑制肽,能够抑制细胞色素 C 与
IP
3R 结合,IC50 约为 100 nM。
IP
3RCYT 可调节细胞内钙信号。在星形孢菌素或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中,
IP
3RCYT 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。
Apoptosis
Calcium Channel
待询
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VS-
IP
1
TP3924
VS-
IP
1 是一种干扰肽,它能够阻断 V
ip
erin 介导的 STAT1 降解,以防止柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 引发的急性心力衰竭 (AHF) 的发生。
STAT
待询
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TNP
IP
3K Inhibitor
T4487
519178-28-0
In house
TNP (
IP
3K Inhibitor) 是细胞渗透性的
IP
6K1和
IP
3K 的抑制剂, 其对
IP
6K1 和
IP
3K 的IC50值分别为 0.55 μM 和 10.2 μM。TNP 与两种酶的ATP 结合位点结合。
Others
¥ 286
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Tetrahexyldecyl ascorbate
四己基癸醇抗坏血酸酯, Nikkol VC-
IP
,
IP
AA, BV-OSC, Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoat
T20174
183476-82-6
Tetrahexyldecyl ascorbate(四己基癸醇抗坏血酸酯,BV-OSC)是抗坏血酸的亲脂性前体,是一种更稳定和更易渗透的维生素 C,是抗光老化和抗色素沉着的强效抗氧化剂,能够抑制MMP酶的活性。
MMP
Prostaglandin Receptor
¥ 123
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