ip

RO3244794是一种具有选择性的前列环素 （IP）受体拮抗剂，可用于研究肝脏损伤。

Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物，已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。

Treprostinil (Orenitram) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂，EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。

Treprostinil Sodium (UT-15) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂，EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。

Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是EP2、DP1和IP 的有效激动剂，对EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3 和 FPKi 的值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、2505 和 4680 nM。Treprostinil diethanolamine 能够促使 cAMP 的上调，进而维持血管系统内的稳态，并造成人肺动脉的血管扩张。

IP7e (isoxazolo-pyridinone 7e) 是一种 Nurr1 激活剂，EC50 值为 3.9 nM。

CI-IP3 /PM is a cell-permeable caged inositol triphosphate that promotes the release of Ca2+ from internal storage under UV photolysis.

iP300v is a negative control for iP300w

IP7 是二磷酸肌醇五磷酸区域异构体。

IP6K2-IN-2 (Compound 6) 是一种IP6K2抑制剂，其对IP6K2、IP6K1和IP6K3的IC50值分别为0.58 μM、0.86 μM和3.08 μM。IP6K2-IN-2 可用于肥胖症研究。

IP6K-IN-1 (compound 24) 是一种高效且选择性地抑制IP6K的化合物，其IC50为0.896 μM。此化合物可用于代谢性疾病研究。

iP300w (Compound 9) 是p300 (KAT3B) 组蛋白乙酰转移酶的抑制剂，用于合成PROTAC BT-O2C。

IP2作为免疫调节剂，能增强癌细胞内PTP衍生的抗原呈递，但对癌细胞本身不具有细胞毒性。在小鼠实验中，IP2能诱导肿瘤生长缺陷。

IP6K2-IN-1 (Compd 20s)作为一种选择性IP6K2抑制剂，展现出了0.55 μM的IC50值。

IP2015 是单胺再摄取抑制剂，能够抑制多巴胺、血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的再摄取。它增加中枢神经系统中的多巴胺释放及外周一氧化氮 (NO) 的释放，导致 NO 介导的勃起组织放松，从而在大鼠模型中诱发勃起。

IP3RPEP6 是一种 IP3R 的竞争性抑制剂，对 IP3R1、IP3R2 和 IP3R3 的 IC50 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道，并能调节细胞内钙信号。

IP3RCYT 是一种 IP3R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP3R 结合，IC50 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内钙信号。在星形孢菌素或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中，IP3RCYT 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。

VS-IP1 是一种干扰肽，它能够阻断 Viperin 介导的 STAT1 降解，以防止柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 引发的急性心力衰竭 (AHF) 的发生。

TNP (IP3K Inhibitor) 是细胞渗透性的IP6K1和IP3K 的抑制剂， 其对IP6K1 和IP3K 的IC50值分别为 0.55 μM 和 10.2 μM。TNP 与两种酶的ATP 结合位点结合。

Tetrahexyldecyl ascorbate（四己基癸醇​​抗坏血酸酯,BV-OSC）是抗坏血酸的亲脂性前体，是一种更稳定和更易渗透的维生素 C，是抗光老化和抗色素沉着的强效抗氧化剂，能够抑制MMP酶的活性。

MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂，通过多种 Hedgehog (Hh) 测定，其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。

1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性，具有抗肿瘤作用。

KAG-308 is an effective selective and orally active agonist of the EP4 receptor (Ki: 2.57 nM and EC50: 17 nM for human EP4 receptor), more selective over EP1, EP2, EP3, and IP receptor. KAG-308 suppresses colitis and promotes histological mucosal healing,

L 888607 is an effective and selective CRTH2 agonist (Ki: 0.8 nM).