caⅱ

CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) 是Cathepsin B 的选择性抑制剂，具有保护神经、抗炎、抗癌等多种作用。

Topanol CA 是一种抗氧化剂，可用于树脂和浅色橡胶制品中作稳定剂。

Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是螯合剂和有用的解毒剂，如急性镉中毒。它是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。

CA77.1 是一种新型伴侣介导的自噬激活剂，用于治疗阿尔茨海默病。它是 AR7 的衍生物，可以增加溶酶体受体在溶酶体中的表达。

CAⅡ-IN-1 (compound 2i) 是CA Ⅱ同工酶的抑制剂，具有0.44 µM的IC50值，适用于代谢研究。

Grifolic acid is a natural carbonic anhydrase Ⅱ inhibitor(CAⅡ), it shows in-hibitory activities against CAⅡ with IC50 of 6.37 umol L. Grifolic acid has antibacterial activity, it can inhibit the growth of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermid

CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) is a potent inhibitor of the HIV capsid.

Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。

PD-1-IN-1 is a programmed cell dealth-1inhibitor. PD-1-IN-1 can be used as an immune modulator.

CA-M11（compund CA-M11）能够进入肝脏区域，并在此区域内释放Mirin，参与胆盐的运输。

AChE CA I-IN-1 (Compound 2g) 作为AChE和hCA I的双重抑制剂，其Ki值分别为1.85 µM和0.53 µM。该化合物在阿尔茨海默病、青光眼以及癫痫的相关研究中显示了其应用前景。

CAIX-IN-3 (Compound 27) 是一种高效且具选择性的碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂，其IC50为0.48 nM。

CAIX VEGFR-2-IN-3 (Compound 6i) 是一种针对 Carbonic Anhydrase IX 和 VEGFR-2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 41 和 48 nM。该化合物表现出抗癌活性，并能抑制 MCF-7 乳腺癌细胞（IC50 为 22.33 μM）及小鼠成纤维细胞系 3T3（在 100 μM 浓度下细胞存活率低于 40%）的生长。CAIX VEGFR-2-IN-3 可用于抗癌研究。

CA 074 是一种高效的组织蛋白酶B (cathepsin B) 抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。CA 074 抑制灵长类动物缺血性海马神经元死亡，可减轻 SJL J 小鼠诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的视网膜病变和视神经炎。

CA-5f 是晚期巨自噬 自噬抑制剂，通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。它能够增加监控自噬的标记物 LC3B-II 和 SQSTM1 蛋白水平，促进 ROS 的产生，具有抗肿瘤活性。

CA IX-IN-1 (compound 12g) 是一种有效的、高度选择性的 hCA IX 抑制剂 (IC50: 7 nM)，表现出抗肿瘤作用。

CA inhibitor 2 (Compound 4H)，作为碳酸酐酶抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为0.033 μM。

Ir-CA 是一种抗肿瘤剂，可在线粒体中积聚并诱导其功能障碍，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)，启动线粒体自噬和细胞周期停滞，以杀死顺铂耐药的 A549R 细胞，并通过抑制 MMP-2 MMP-9 有效抑制肿瘤转移。

CAIX-IN-2(Compound 9o)作为碳酸酐酶(carbonic anhydrase, CA)的抑制剂,对CAIX、CA XII和CAII的IC50分别为5.6、7.4和430 nM.此化合物能有效抑制包括HCT-116、SW480、MDA-MB 231和MCF-7在内的多种癌细胞的增殖,IC50范围在14.63-29.33 μM之间.CAIX-IN-2还能插入DNA中,阻滞G1 S期的细胞周期,促进MDA-MB-231细胞的凋亡(apoptosis)过程.此外,它也对线粒体膜电位(MMP)产生影响,提高细胞内ROS水平,引起线粒体损伤,并能抑制MDA-MB-231细胞的迁移能力.在小鼠型肿瘤模型中,CAIX-IN-2显示出明显的抗肿瘤活性.

TCP-MP-CA (compound 11a) 是一种针对LSD1去甲基化酶的抑制剂,通过结合LSD1 CoREST复合物展现其活性.该化合物能有效抑制破骨细胞的生成,显示出0.14 µM的IC50值.

IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。

Ionomycin 是一种钙离子载体和一种结合钙离子(Ca2+)的抗生素。它是由联合链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生的。它在研究中用于提高细胞内钙水平(Ca2+)，并作为了解 Ca2+跨生物膜运输的研究工具。Ionomycin 可促进细胞凋亡，诱导蛋白激酶 C (PKC)活化。

Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base) (Prialt) 是一种镇痛剂，已用于治疗神经性和非神经性疼痛。 Ziconotide 通过与位于伤害感受通路初级传入神经元末端部分的 N 型钙通道结合起作用，因此通过有效的镇痛作用减少突触传递。

Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌 内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。