caⅱ

CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) 是Cathepsin B 的抑制剂（ IC50=36.3 nM），具有选择性。CA-074 methyl ester 具有保护神经、抗炎、抗癌等多种作用。

Topanol CA 是一种抗氧化剂，可用于树脂和浅色橡胶制品中作稳定剂。

Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是螯合剂和有用的解毒剂，如急性镉中毒。它是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。

CAⅡ-IN-1 (compound 2i) 是CA Ⅱ同工酶的抑制剂，具有0.44 µM的IC50值，适用于代谢研究。

Grifolic acid is a natural carbonic anhydrase Ⅱ inhibitor(CAⅡ), it shows in-hibitory activities against CAⅡ with IC50 of 6.37 umol/L. Grifolic acid has antibacterial activity, it can inhibit the growth of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermid

CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) is a potent inhibitor of the HIV capsid.

Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。

CA-170 是一种具有口服生物利用度的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂，可选择性恢复免疫检查点信号抑制下的 T 细胞增殖和效应功能，同时在广泛的受体和酶谱中表现出极低的脱靶活性，是免疫肿瘤学研究及免疫检查点调控研究中的重要化合物。

CA-M11（compund CA-M11）能够进入肝脏区域，并在此区域内释放Mirin，参与胆盐的运输。

AChE/CA I-IN-1 (Compound 2g) 作为AChE和hCA I的双重抑制剂，其Ki值分别为1.85 µM和0.53 µM。该化合物在阿尔茨海默病、青光眼以及癫痫的相关研究中显示了其应用前景。

CAIX-IN-3 (Compound 27) 是一种高效且具选择性的碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂，其IC50为0.48 nM。

CAIX/VEGFR-2-IN-3 (Compound 6i) 是一种针对 Carbonic Anhydrase IX 和 VEGFR-2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 41 和 48 nM。该化合物表现出抗癌活性，并能抑制 MCF-7 乳腺癌细胞（IC50 为 22.33 μM）及小鼠成纤维细胞系 3T3（在 100 μM 浓度下细胞存活率低于 40%）的生长。CAIX/VEGFR-2-IN-3 可用于抗癌研究。

CAIX/VEGFR-2-IN-2 (compound 5e) 是一种双靶向抑制剂，对CAIX (KI=3.1 μM) 和VEGFR-2 (IC50=32.1 nM) 展现出显著的抑制能力。该化合物可用于胰腺癌 (PANC1)、乳腺癌 (MCF7) 以及前列腺癌细胞 (PC3) 的研究。

EGFR/CA-IX-IN-1 (Compound 14) 是一种同时抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和碳酸酐酶 IX (CA-IX) 的化合物，其IC50值分别为5.92 nM和63 nM。在乳腺癌细胞株 (MDA-MB-231, MCF-7) 中表现出显著的细胞毒性，IC50值分别为5.78 μM和8.05 μM。该化合物能够抑制CA-IX的催化活性，提高BAX/Bcl-2比值，激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶，并引起细胞周期停滞在G1期。EGFR/CA-IX-IN-1 对乳腺癌研究具有潜在应用价值。

CA-II/Dkk1-IN-1 (Compound 5d) 是一种同时抑制CA-II和Dkk1的双功能抑制剂，其对CA-II的IC50为6.90 nM，并具有显著的抗氧化活性和优越的DNA结合能力。此化合物适用于癌症研究，如食管癌、肾癌及肺癌。

CA-II/TNAP-IN-1 是一种新型 1,3-二取代硫脲类化合物，作为碳酸酐酶 II (CA-II) 和组织非特异性碱性磷酸酶 (TNAP) 的双重抑制剂发挥作用。该化合物是研究癌症代谢及酶介导的肿瘤微环境调节机制的重要工具，旨在通过联合抑制参与 pH 调节和矿化的关键酶来增强抗肿瘤效力。

CAIX/GPX4-IN-1 (Compound 22abcb) 是一种同时抑制CA IX和GPX4活性的抑制剂。在低氧环境中，该化合物通过诱导铁死亡高效杀死SUM159PT细胞（IC50= 416 nM）。在SUM159PT-CAIX-FL细胞中，其对CA IX的IC50为663 nM。CAIX/GPX4-IN-1 能够显著抑制肿瘤生长，并且其作用可被铁死亡(ferroptosis)抑制剂逆转。该化合物适用于乳腺癌等癌症的研究。

CA 074 是一种高效的组织蛋白酶B (cathepsin B) 抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。CA 074 抑制灵长类动物缺血性海马神经元死亡，可减轻 SJL/J 小鼠诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的视网膜病变和视神经炎。

CA-IN-5g is an effective carbonic anhydrase (CA) inhibitor. Carbonic anhydrase is isolated from Trypanosoma cruzi (TcCA).

CA-5f 是晚期巨自噬/自噬抑制剂，通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。它能够增加监控自噬的标记物 LC3B-II 和 SQSTM1 蛋白水平，促进 ROS 的产生，具有抗肿瘤活性。

IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。

CA IX-IN-1 (compound 12g) 是一种有效的、高度选择性的 hCA IX 抑制剂 (IC50: 7 nM)，表现出抗肿瘤作用。

CA inhibitor 2 (Compound 4H)，作为碳酸酐酶抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为0.033 μM。

Ir-CA 是一种抗肿瘤剂，可在线粒体中积聚并诱导其功能障碍，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)，启动线粒体自噬和细胞周期停滞，以杀死顺铂耐药的 A549R 细胞，并通过抑制 MMP-2/MMP-9 有效抑制肿瘤转移。