ATG

ATG7-IN-1 是一种选择性 ATG7 抑制剂，IC50 为 62 nM。

Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside 是从七叶一枝花中分离得到的一种天然产物，具有抗结肠癌活性。它可以调节自噬，增加自噬相关蛋白 LC3 和 Beclin-1 的表达。

FMK 9a 是一种不可逆的 ATG4B 抑制剂，在 TR-FRET 和基于细胞的 LRA 试验中 IC50 值为 80 和 73 nM。

Arenobufagin 是一种蟾蜍甾烯，从蟾蜍毒液中提取得到，具有抗癌活性。

Neriifolin (17β-Neriifolin) 是一种从 Cerbera manghas 未熟果实中提取的强心苷，是一种 Na+K+-ATPase 抑制剂，具有抗癌活性，通过抑制 HOXA9 依赖性基因表达和诱导人急性髓细胞系 THP-1 细胞凋亡抑制细胞增殖。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡，可用于研究前列腺癌。

AMDE-1 是一种自噬调节剂，以 Atg5 依赖性方式触发自噬。 AMDE-1 将 Atg16 募集到自噬体前位点并导致 LC3 脂化。

ARP 101 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 抑制剂，具有抗癌活性，诱导非经典螯合体 1 (SQSTM1) /p62-Keap1-Nrf2 通路抑制 HCMV，诱导 C 端结构域 p62 的磷酸化，通过调节自噬抑制黑色素生成。

RNF5 inhibitor inh-02是一种选择性的泛素连接酶RNF5/RMA1抑制剂，能够显著挽救F508del-CFTR（苯丙氨酸508缺失的囊性纤维化跨膜电导调节因子）,还可以调节ATG4B和paxillin,可用于研究囊性纤维化(CF)。

CA-5f 是晚期巨自噬/自噬抑制剂，通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。它能够增加监控自噬的标记物 LC3B-II 和 SQSTM1 蛋白水平，促进 ROS 的产生，具有抗肿瘤活性。

Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体，在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效，用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。

NSC 185058 是一种半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 抑制剂，可抑制自噬。

LC3-mHTT-IN-AN2 (5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) 是一种 mHTT-LC3 接头化合物，可与突变亨廷顿蛋白(mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。它存在于西番莲植物中，具有抗菌活性。

Compound Fr14273 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr14273，CAS号为 551-93-9。

LC3-mHTT-IN-AN1 是一种 mHTT-LC3 接头化合物，可与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。

Atg4B-IN-2 是一种具有有效性的选择性的Atg4B 抑制剂，具有抗癌活性，对 Atg4B 和 PLA2 的活性有抑制作用。Atg4B-IN-2 通过细胞自噬 (autophagy) 来抵抗抗去势抗性前列腺癌药物的抗癌活性。

DC-LC3in-D5是一种有效的和选择性的LC3A/B共价抑制剂，通过共价结合LC3B上的Lys49来破坏自噬(IC₅₀=200 nM)，导致LC3B脂化受损，自噬底物p62积累，自噬小体形成显著减少。

Manumycin A 是一种具有抗癌活性的抗生素，是哺乳动物硫氧还蛋白还原酶-1 （TrxR-1） 抑制剂。Manumycin A 以剂量依赖性方式抑制 TNF α 刺激的 THP-1 细胞和外周血单核细胞中 IL-1β 、IL-6 和 IL-8 的产生，诱导细胞凋亡。

LC3B recruiter 2 (34R) 是一种LC3B招募剂，作为自噬-溶酶体途径降解系统 (ATTEC, Autophagy-Tethering Compounds) 的关键成分，与LC3B直接结合。通过 Linker 与CDK9抑制剂SNS-032连接，该ATTEC能靶向降解CDK9和Cyclin T1复合物，并同时发挥抑制作用。LC3B recruiter 2 通过 LC3B 依赖的自噬-溶酶体途径干扰癌细胞周期，展现抗肿瘤活性。

Autophagy Inducer 3 is a chemical compound that exhibits autophagy-induced activity, specifically inducing robust autophagic cell death in various cancer cells while sparing normal cells. This compound induces lethal autophagy through the formation of distinct autophagic vacuoles, LC3 puncta formation, and upregulation of signature autophagy markers such as Beclin and Atg family proteins [1].

ALLO-1 is a crucial autophagy receptor responsible for facilitating the formation of autophagosomes around paternal organelles. It directly interacts with the worm LC3 homologue, LGG-1, through its LC3-interacting region (LIR) motif.

ATG7-IN-3 (compound 18) is an effective inhibitor of ATG7, with a potency of 0.048 μM as determined by its IC50 value. It exhibits inhibitory actions on autophagy. Moreover, ATG7-IN-3 effectively hampers the development of endogenous LC3B puncta in the H4 neuroglioma cell line [1].

XIE62-1004 是一种促进p62与LC3相互作用的诱导剂。通过与p62的ZZ域结合，导致p62自我聚集并与自噬体膜上的LC3相互作用；促进货物蛋白被送往自噬体以便降解。在体外及体内以浓度依赖和时间依赖的方式活性，并特异性针对野生型p62。在体外诱导突变型huntingtin的降解。也可以用于AUTAC蛋白质降解系统，通过p62自我聚集及与LC3的相互作用来诱导自噬。

LC3B recruiter 1 (compound 33R) 是一种LC3B募集片段，直接与LC3B相互作用，结合动力学参数KD为2.87 µM。

Autophagyagonist-1 (compound 22) 是一种自噬 (Autophagy) 激动剂，在 HepG2 细胞和正常细胞中表现出显著的抗癌活性，其IC50值分别为 8.8 μM 和 > 50 μM。它诱导 G1 S 期细胞周期阻滞，并抑制 CDK4 和 CyclinD1 的表达，同时上调 P21。此化合物促进自噬体、蛋白质 LC3 和 PINK1 的积累，从而增强 HepG2 细胞中的自噬和线粒体自噬。