trα

TR antagonist 1 是一种高效甲状腺激素受体（TR）拮抗剂（对 TRα 和 TRβ 的 IC50 分别为 36 和 22 nM），可用于研究内分泌异常引起的疾病。

Liothyronine（Tresitope）是一种人工合成且具有高效活性的甲状腺激素，是TRα和TRβ的有效激动剂（对hTRα和hTRβ的Ki值均为2.33 nM），可激活TRβ1受体，促进糖、蛋白质和脂肪的代谢，加速组织细胞的氧化过程，维持基础代谢率，并有助于机体的生长发育，可用于诱导甲状腺功能亢进模型。

CO23 是一种血脑屏障渗透剂和选择性甲状腺激素受体 α 激动剂，可用于生长发育调控研究。

3,5-Diiodothyropropionic acid (C082182) 是一种甲状腺激素类似物，能够诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达。它可与甲状腺激素受体结合，作用于 TRα1 (Ka:2.40 M-1) 和 TRβ1 (Ka:4.06 M-1) 。

Liothyronine sodium (3,3',5-Triiodo-L-thyronine sodium) 是甲状腺激素，能够结合并激活 β1 甲状腺激素受体。

TR antagonist 2 (Compound 10a) 是一种具有竞争性拮抗作用的甲状腺激素受体 (TRα/β) 拮抗剂，IC50为47 nM。该化合物通过与三碘甲状腺原氨酸 (T3) 在甲状腺激素受体的配体结合域上竞争，从而阻止受体-共激活因子复合物的形成，进而抑制靶基因的转录和降低甲状腺激素引发的代谢激增效应。TR antagonist 2 适用于研究甲状腺功能亢进，如 Graves 病，以及甲状腺毒症。

Liothyronine sodium hydrate (Triiodothyronine sodium hydrate) 是 TRα 和 TRβ 激动剂，也是甲状腺素类似物，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究甲状腺功能减退症、中风和认知功能障碍。

Ganoderic acid TR 是一种从药用灵芝中分离出口来的三萜化合物，是 H5N1 和 H1N1 NAs 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性。

Tr-PEG2-OH is a PEG-based PROTAC linker utilized in PROTAC synthesis[1]. It also serves as a non-cleavable 2-unit PEG ADC linker for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[2].

Tr-PEG3-OH is a non-cleavable, three-unit PEG ADC linker employed for ADC synthesis, specifically in the context of antibody-drug conjugates (ADCs).

Tr-PEG4-OH is a non-cleavable tetraethylene glycol ADC linker employed in ADC synthesis for the conjugation of antibodies and drugs.

Tr-PEG5-OH is a non-cleavable 5-unit PEG ADC linker utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

Tr-PEG6-OH is a 6-unit polyethylene glycol (PEG) linker, which is non-cleavable and extensively employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

Tr-PEG8-OH, a non-cleavable 8-unit PEG ADC linker, is utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

Methoxy-Tr-NH-PEG7 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

ONO-TR-772 (VU6018042) 是高选择性的TREK抑制剂，IC50为15 nM。此化合物能够增强 MK-801 刺激的认可物体识别（NOR）小鼠模型中的记忆能力，并且可以用于探索与认知障碍相关的疾病。

TR-100是一种靶向肿瘤相关原肌球蛋白的小分子抑制剂，可特异性结合Tropomyosin 3.1的C末端，从而干扰其与肌动蛋白丝的相互作用并削弱细胞骨架稳定性。TR-100可选择性影响癌细胞中依赖Tpm3.1的肌动蛋白丝功能，而对正常组织(如心肌)影响较小，主要用于研究肿瘤细胞增殖、迁移及存活相关机制。此外，TR-100对Dynamin-1具有抑制作用，IC50值为10.8 µM。

TR4161 is a prostaglandin bronchodilator of low tracheobronchial irritancy.

TR-14035 (MDK-1191) 是一种具有口服活性的 α4β7/α4β1整合素双重抑制剂，对 α4β7和 α4β1作用的 IC50值分别为 7 和 87 nM，可用于炎症和自体免疫疾病的研究。

TR-107 (Anticancer agent 230) 是一种具有选择性和高效性的线粒体蛋白酶 ClpP 激活剂，抑制 MDA-MB-231 异种移植模型中的肿瘤生长。

Nucleoside Derivatives –Morpholino nucleosides

3'-NH-Tr-2',3'-ddC(Bz)-5'-CE-Phosphoramidite 是一种用于核酸合成的亚磷酰胺单体，如在合成寡核苷酸时使用。

3'-NH-Tr-2',3'-DMF-ddA-5'-CE-Phosphoramidite 是一种用于固相合成寡核苷酸（尤其适用于修饰性寡核苷酸，如DNA链末端的修饰）的腺嘌呤核苷酸单体前体。它包含 Trityl (Tr)、Cyanoethyl (CE) 和 Dimethylformamidine (DMF) 保护基团，是一种 ddNTP 腺苷核苷，适合寡核苷酸的固相合成、探针设计和链终止测序等多种应用。

3'-NH-Tr-2',3'-dT-5'-CE-Phosphoramidite 是一种用于合成寡核苷酸及核酸类似物的特定亚磷酰胺化合物。该化合物适用于抗病毒和抗癌研究。