trα

TR antagonist 1 是一种高效甲状腺激素受体（TR）拮抗剂（对 TRα 和 TRβ 的 IC50 分别为 36 和 22 nM），可用于研究内分泌异常引起的疾病。

Liothyronine (Tresitope) 是一种人工合成的甲状腺激素，能够激活 β1 甲状腺激素受体 (TRβ1)。Liothyronine 能促进糖、蛋白质和脂肪三大物质的代谢，加速组织细胞的氧化过程，维持正常的基础代谢率，有利于机体的生长发育。

TR-107 (Anticancer agent 230) 是一种具有选择性和高效性的线粒体蛋白酶 ClpP 激活剂，抑制 MDA-MB-231 异种移植模型中的肿瘤生长。

Nucleoside Derivatives –Morpholino nucleosides

Tr-PEG2-OH is a PEG-based PROTAC linker utilized in PROTAC synthesis[1]. It also serves as a non-cleavable 2-unit PEG ADC linker for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[2].

TR4161 is a prostaglandin bronchodilator of low tracheobronchial irritancy.

Methoxy-Tr-NH-PEG7 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Tr-PEG6-OH is a 6-unit polyethylene glycol (PEG) linker, which is non-cleavable and extensively employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

TR-14035 (MDK-1191) 是一种具有口服活性的 α4β7 α4β1整合素双重抑制剂，对 α4β7和 α4β1作用的 IC50值分别为 7 和 87 nM，可用于炎症和自体免疫疾病的研究。

Ganoderic acid TR 是一种从药用灵芝中分离出口来的三萜化合物，是 H5N1 和 H1N1 NAs 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性。

Tr-PEG5-OH is a non-cleavable 5-unit PEG ADC linker utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

Tr-PEG4-OH is a non-cleavable tetraethylene glycol ADC linker employed in ADC synthesis for the conjugation of antibodies and drugs.

Tr-PEG3-OH is a non-cleavable, three-unit PEG ADC linker employed for ADC synthesis, specifically in the context of antibody-drug conjugates (ADCs).

Liothyronine sodium (3,3',5-Triiodo-L-thyronine sodium) 是甲状腺激素，能够结合并激活 β1 甲状腺激素受体。

Liothyronine sodium hydrate (Triiodothyronine sodium hydrate) 是 TRα 和 TRβ 激动剂，也是甲状腺素类似物，具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究甲状腺功能减退症、中风和认知功能障碍。

3,5-Diiodothyropropionic acid (C082182) 是一种甲状腺激素类似物，能够诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达。它可与甲状腺激素受体结合，作用于 TRα1 (Ka:2.40 M-1) 和 TRβ1 (Ka:4.06 M-1) 。

CO23 是一种血脑屏障渗透剂和选择性甲状腺激素受体 α 激动剂，可用于生长发育调控研究。

Tedizolid (DA-7157)是一种新型恶唑烷酮类抗生素，可与核糖体50S 亚基的23S 核糖体 RNA 结合抑制细菌的蛋白质合成。

Tr-PEG8-OH, a non-cleavable 8-unit PEG ADC linker, is utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).

Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种高选择性、口服生物利用度和相当效力的 CDK4 和 CKD6 抑制剂，IC50 分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。它通过抑制磷酸化 Rb 蛋白和诱导 G1 细胞周期阻滞在食管鳞状细胞癌中发挥有效的抗肿瘤活性。

Anti-Mouse TNFR2 Antibody为针对小鼠TNFR2的IgG类抗体抑制剂，由Armenian Hamster作为宿主产生。

TRβ agonist 3 (Compound 3) 是TRβ的有效激动剂，它是一种新的潜在 TRβ 选择性拟甲状腺素。在体外研究中，TRβ agonist 3 可减少 HepG2 中的脂质积累并促进脂肪分解。

TRβ agonist 1 为一种选择性且对突变敏感的甲状腺激素受体 β (TRβ) 激动剂，其EC50值为21 nM。该化合物适用于血脂异常、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 与甲状腺激素抵抗 (RTH) 研究。

TRβ agonist 2 (Compound 1) is a highly potent agonist of TRβ. Moreover, it effectively reduces lipid accumulation in HepG2 cells and promotes lipolysis, offering comparable effects. With its promising attributes, TRβ agonist 2 emerges as a potential thyromimetics that selectively targets TRβ [1].