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Dalbavancin (BI-397) HCl 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌有杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。

ST7710AA1 is a PARP-1 inhibitor that acts by showing significant in vitro target inhibition and capability to substantially bypass the multidrug resistance mediated by Pgp.

Aa1 toxin 是从 Androctonus australis Garzoni 毒液中提取的神经毒性肽，特异性阻断钾通道（potassium channel）。它在神经系统疾病研究中有应用。

Dregeoside Aa1 is a natural product from Dregea volubilis.

ST7612AA1 是一种新型有效且可口服的 HDAC 抑制剂，作为作为HIV-1潜伏期再激活剂。ST7612AA1 在体内外实验中低浓度显示出显著的抗肿瘤活性。ST7612AA1 具有潜在的抗癌活性，可用于研究疟疾。

A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。

Daminozide (Succinic Acid) 是一种植物生长调节剂，选择性地抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族，对PHF8、KDM2A 和KIAA1718的IC50值分别为 0.55、1.5 和 2.1 μM。

FCHFHS-ST7612AA1 is a part of antibody drug conjugates (ADCs) charged with HDAC inhibitor by a linker, shows antitumor activity[1].

MAC-VC-PABC-ST7612AA1 is a part of antibody drug conjugates (ADCs) charged with HDAC inhibitor by a linker, shows antitumor activity[1].

A2A/A1 AR antagonist-1 (compound 1a) 具有用于缺血性卒中研究的潜力，它是 A2A/A1AR 的双重拮抗剂，Ki 值分别为 5.58 和 24.2 nM。

VUAA1为昆虫气味辅助受体（Orco）激动剂，能够激活具Orco的异聚及同聚通道，进而干扰害虫的破坏性行为，适用于昆虫嗅觉方面的研究。

ST8155AA1为一种抗体偶联药物（ADCs）成分，载有HDAC抑制剂并连接物，展现出对抗肿瘤的活性。

ST8154AA1为抗体-药物偶联体（ADCs）成分，载有HDAC抑制剂及连接体，表现出抗肿瘤效能。

ML179 是一种有效的选择性肝受体同源物 1 (LRH1, NR5A2) 反向激动剂，IC50 为 320 nM。

AA147 (ATF6-activator-147) 是小分子内质网蛋白稳态调节剂，能够选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6臂。

Alrizomadlin 是一种具有口服活性的 MDM2 抑制剂，APG-115对TP53wt AML细胞系表现出显著的剂量依赖性抑制作用，IC50值分别为MOLM-13细胞26.8 nM，MV-4-11细胞165.9 nM，OCI-AML-3细胞315.6 nM。 Alrizomadlin 阻断 MDM2 和 p53 的相互作用，并以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

Trepibutone 是一种酸性药物，具有不依赖于 pH 值的释放能力。

NVP-SAA164 is a nonpeptide bradykinin B1 receptor antagonist agent.

A1777, a selective 5-lipoxygenase inhibitor, reduces leukocytes proliferation without affecting the eosinophils of mast cells.

AA 193 selectively inhibits the presecretory reabsorption of uric acid.

AA10 is an irreversible inhibitor of transglutaminase 2 (TG2).

DAA-1097 is a novel ligand of peripheral benzodiazepine receptor.

DAA-1106是外周苯二氮受体激动剂。

AAA-10是一种口服具有活力的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，能够作用于 B. thetarBSH (IC50: 10 nM) 和 B. longumrBSH (IC50: 80 nM)。