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AChE-IN-62 (Compound 1) 是一种高效的混合型选择性乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,具有 0.421 μM 的 IC50 值。该化合物展现出良好的血脑屏障通透性及神经保护作用,并抑制 Aβ1-42 聚集,IC50 值为 44.64 μM。同时,AChE-IN-62 被视为一种有效的多靶点定向配体 (MTDL),适用于阿尔兹海默症研究。
AChE-IN-62 (Compound 1) 是一种高效的混合型选择性乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,具有 0.421 μM 的 IC50 值。该化合物展现出良好的血脑屏障通透性及神经保护作用,并抑制 Aβ1-42 聚集,IC50 值为 44.64 μM。同时,AChE-IN-62 被视为一种有效的多靶点定向配体 (MTDL),适用于阿尔兹海默症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
AChE-IN-62 相关产品
| 产品描述 | AChE-IN-62 (Compound 1) is a potent, mixed-type selective inhibitor of acetylcholinesterase (AChE) with an IC50 value of 0.421 μM. It effectively penetrates the blood-brain barrier and offers neuroprotective effects. Additionally, AChE-IN-62 inhibits the aggregation of Aβ1-42 with an IC50 of 44.64 μM. This compound also acts as an effective multi-target-directed ligand (MTDL) and is applicable in Alzheimer's disease research. |
| 体外活性 | AChE-IN-62 (50 μM; 24-48 h) 有效抑制 Aβ 1−42 的聚集,IC 50 为 44.64 μM。在浓度为 5-20 μM 时,AChE-IN-62 经过 24 小时处理 SH-SY5Y 和 Neuro2A 细胞,能够改善 H 2 O 2 (200 μM; 24 h) 和 Okadaic acid (30 nM; 24 h) 导致的神经毒性,显示出神经保护作用。 |
| 体内活性 | AChE-IN-62 (Compound 1) (10-20 mg/kg; 腹腔注射; 每日一次,连续 7 天) 在瑞士白化痴呆小鼠中,通过修复大脑皮层和海马区的损伤,改善了由 Scopolamine (3 mg/kg; 腹腔注射; 每日一次,连续 7 天) 诱发的记忆减退和学习障碍,并提供了对 Scopolamine 所致损害的保护作用。 |
| 分子式 | C19H21N5O3S2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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