您的购物车当前为空
KH176m 担当着选择性抑制微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1) 的角色。该化合物有效抑制 mPGES-1 的表达,并且能够阻止 DU145 源球体的生长,但对表达水平低的 mPGES-1 细胞如 LNCaP 则无影响。作为一种抗氧化剂和氧化还原激活剂,KH176m 在抗心脏氧化应激中表现出高效性,其效果取决于缺血持续的时间。KH176m 在减轻急性心脏缺血再灌注损伤 (IRI) 方面具有潜在的治疗价值。
别名 KH176M, KH 176M
KH176m 担当着选择性抑制微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1) 的角色。该化合物有效抑制 mPGES-1 的表达,并且能够阻止 DU145 源球体的生长,但对表达水平低的 mPGES-1 细胞如 LNCaP 则无影响。作为一种抗氧化剂和氧化还原激活剂,KH176m 在抗心脏氧化应激中表现出高效性,其效果取决于缺血持续的时间。KH176m 在减轻急性心脏缺血再灌注损伤 (IRI) 方面具有潜在的治疗价值。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | KH176m serves as a selective inhibitor of microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1), effectively suppressing mPGES-1 expression. It inhibits the growth of DU145-derived spheroids, but does not affect cells with low mPGES-1 expression such as LNCaP. As an antioxidant and redox modulator, KH176m demonstrates high efficacy in combating cardiac oxidative stress, with its impact varying according to the duration of ischemia. It holds potential therapeutic value in alleviating acute cardiac ischemia-reperfusion injury (IRI). |
| 别名 | KH176M, KH 176M |
| 分子量 | 348.44 |
| 分子式 | C19H28N2O4 |
| CAS No. | 2095304-61-1 |
| Smiles | C(C[C@](C(N[C@@H]1CCCNC1)=O)(C)O)C2=C(C)C(=O)C(C)=C(C)C2=O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多