- 全部删除
- 您的购物车当前为空
3’-Me Meayamycin D 是一种靶向 SF3B1 和 PHF5A 的剪接调节剂,能够影响 pre-mRNA 的剪接,并下调 MCL-1 的表达。在癌细胞 HCT116、SW48、A549、DMS53 和 DMS114 中,它可抑制细胞增殖,GI50 范围为 4.6-7.2 nM。此化合物在小鼠体内具有良好的血浆稳定性,半衰期为 16 小时。
3’-Me Meayamycin D 是一种靶向 SF3B1 和 PHF5A 的剪接调节剂,能够影响 pre-mRNA 的剪接,并下调 MCL-1 的表达。在癌细胞 HCT116、SW48、A549、DMS53 和 DMS114 中,它可抑制细胞增殖,GI50 范围为 4.6-7.2 nM。此化合物在小鼠体内具有良好的血浆稳定性,半衰期为 16 小时。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
3′-Me Meayamycin D 相关产品
产品描述 | 3’-Me Meayamycin D is a splice modulator that targets SF3B1 and PHF5A, affecting the pre-mRNA splicing process and downregulating MCL-1 expression. It inhibits the proliferation of cancer cell lines HCT116, SW48, A549, DMS53, and DMS114, with a GI50 range of 4.6-7.2 nM. In mice, it demonstrates good plasma stability with a half-life of 16 hours. |
分子量 | 521.686 |
分子式 | C29H47NO7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容