Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JNK-IN-12(compound P2)是一种针对线粒体的JNK抑制剂,其IC50为66.3 nM,由线粒体特异性细胞穿透肽与特异性JNK抑制剂SP600125构成。该化合物特异性作用于线粒体JNK不影响核内JNK信号,能够抑制线粒体JNK磷酸化。JNK-IN-12在体内外模型中对帕金森病的改善显示出潜在效果。
产品描述 | JNK-IN-12 (compound P2) is a mitochondrial-targeted JNK inhibitor with an IC50 value of 66.3 nM, comprising a mitochondrial-specific cell-penetrating peptide linked to SP600125, a selective JNK inhibitor. It selectively impedes mitochondrial JNK phosphorylation without inhibiting nuclear JNK signaling and has been shown to ameliorate Parkinson's disease (PD) symptoms in both in vitro and in vivo studies [1]. |
分子量 | 1091.35 |
分子式 | C56H82N16O7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JNK-IN-12 MAPK JNK Inhibitor inhibitor inhibit