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NCL1, 一种基于苯基环丙胺 (PCPA) 的 LSD1 (赖氨酸特异性去甲基酶1) 抑制剂,展现出对 LSD1 的高选择性。相较之下,NCL1 对 LSD2 的抑制效果较弱,其IC50分别针对 LSD1 和 LSD2 为 2.5 μM 和 26 μM。

NCL1, 一种基于苯基环丙胺 (PCPA) 的 LSD1 (赖氨酸特异性去甲基酶1) 抑制剂,展现出对 LSD1 的高选择性。相较之下,NCL1 对 LSD2 的抑制效果较弱,其IC50分别针对 LSD1 和 LSD2 为 2.5 μM 和 26 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | NCL1, a phenylcyclopropylamine (PCPA)-based Lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor, selectively inhibits LSD1 over LSD2, with IC50 values of 2.5 μM for LSD1 and 26 μM for LSD2 [1]. |
| 靶点活性 | LSD1:2.5 ± 0.5 μM |
| 分子量 | 443.54 |
| 分子式 | C27H29N3O3 |
| CAS No. | 1196119-03-5 |
| Smiles | NC1C(C2=CC(OCC[C@H](NC(=O)C3=CC=CC=C3)C(NCC4=CC=CC=C4)=O)=CC=C2)C1 |
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