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BTK-IN-23 是一种BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX,IC50分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib 相比,BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。

BTK-IN-23 是一种BTK 抑制剂 (IC50: 12.8 nM)。BTK-IN-23 还抑制 BLX 和 BMX,IC50分别为 35.6 和 5.7 nM。与 Ibrutinib 相比,BTK-IN-23 显示出更高的激酶选择性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
| 产品描述 | BTK-IN-23 is a BTK inhibitor with an IC50 value of 12.8 nM, demonstrating kinase selectivity superior to Ibrutinib [1]. It also effectively inhibits BLX and BMX, with IC50 values of 35.6 nM and 5.7 nM, respectively. |
| 分子量 | 468.55 |
| 分子式 | C27H28N6O2 |
| CAS No. | 2573048-11-8 |
| Smiles | NC1=C2C(=NN(C2=NC=N1)[C@H]3CN(C(C=C)=O)CCC3)C4=C(C)C=C(OC5=CC=CC=C5)C=C4C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多