inh

INH154 是一种高效的 Nek2 和 Hec1 结合抑制剂，能够抑制 Hela 细胞(IC50:200 nM)、 MB468 细胞(IC50:120 nM)。

Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) 是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药，具有抗菌活性。它对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。

T16A(inh)-B01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class B inhibitor.

INH1 (IBT13131) 通过直接结合Hec1，特异性干扰 Hec1/Nek2 的相互作用。它在体内外均表现出良好的抗肿瘤活性。

UTA1inh-A1 is a novel inhibitor of kidney urea transporter UT-A1.

UTA1inh-B1 is a novel inhibitor of kidney urea transporter UT-A1.

UTA1inh-C1 is a novel inhibitor of kidney urea transporter UT-A1.

UTA1inh-D1 is a novel inhibitor of kidney urea transporter UT-A1 .

RNF5 inhibitor inh-02是一种选择性的泛素连接酶RNF5/RMA1抑制剂，能够显著挽救F508del-CFTR（苯丙氨酸508缺失的囊性纤维化跨膜电导调节因子）,还可以调节ATG4B和paxillin,可用于研究囊性纤维化(CF)。

INH14 是 IKKα (IC50:8.97 μM) / IKKβ (IC50:3.59 μM) 的抑制剂。它能够抑制 IKKα/β 依赖性 TLR 炎症反应，抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。它具有抗炎和抗癌作用。

INH6 是一种有效的 Hec1 抑制剂，可选择性地破坏 Hec1/Nek2 相互作用并诱导染色体错位。它抑制HeLa 细胞生长的IC50值为2.4 μM。

INH-13 is a Aurora inhibitor.

ODN INH-1 是一个回文抑制性寡核苷酸，也是TLR9诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂。

CFTR(inh)-172 (CFTR Inhibitor-172) 是一种不依赖电压的选择性 CFTR 抑制剂，在2分钟内可逆地抑制CFTR 短路电流的Ki 值为300 nM。

T16A(inh)-C01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class C inhibitor.

T16A(inh)-D01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class D inhibitor.

Inh2-B1是一种针对STK1（即Ser/Thr蛋白激酶）的抑制剂，通过直接结合到STK1的ATP结合催化区域发挥作用。STK1是金黄色葡萄球菌细胞壁生物合成的重要组成部分，且是导致MRSA耐药性的关键因素。因此，Inh2-B1被视为一种“抗生素耐药性破解剂”，具有阻止生物膜形成的功能。

PAT1inh-B01 hydrocholide 是一种靶向SLC26A6的特异性抑制剂。它通过抑制PAT1 (Cl-/HCO3-exchanger) 介导的阴离子交换表现出效能，IC50为350 nM。此化合物阻断小肠液体吸收，用于研究与小肠分泌不足相关的疾病。

PAT1inh-B01为选择性SLC26A6抑制剂，抑制PAT1（Cl-/HCO3-交换器）介导的阴离子交换（IC50: 350 nM），并阻断小肠液体吸收，适用于小肠分泌不足相关疾病研究。

PAT1inh-A0030 是一种选择性 PAT1 (SLC26A6) 抑制剂 (IC50 = 1.0 μM)。在肠道液体吸收闭环模型中，PAT1inh-A0030 抑制野生型和囊性纤维化 (CF) 小鼠 (CftrdelF508/delF508) 回肠的液体吸收，可用于 CF 相关肠道疾病的研究。

T3Inh-1 是一种有效的选择性 ppGalNAc-T3 抑制剂，IC50 为 7 µM。 T3Inh-1 可预防乳腺癌细胞。 T3Inh-1 降低组织细胞和小鼠中的 FGF23 激素水平，而不会引起任何毒副作用。

Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B 抑制剂，在非细胞试验中IC50值为0.37 nM。它可阻滞癌细胞生长，诱导凋亡。

MK-8712 is a monobactam beta-lactamase inhibitor.

Isoniazid-d4（异烟肼-d4）是Isoniazid的氘代同位素标记物，可用于同位素示踪和药物代谢研究。Isoniazid是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药,对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。