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95
分子与细胞研究
166
标准品
141
ADC/ADC相关
114
寡核苷酸
1
BRAF
inhibit
or
T10599
918505-61-0
In house
BRAF
inhibit
or 是B-Raf 抑制剂。
Raf
¥ 347
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Casein Kinase II
Inhibit
or IV
T10687
863598-09-8
In house
Casein Kinase II
Inhibit
or IV 是一种小分子诱导剂,可诱导表皮角质形成细胞分化。
Casein Kinase
¥ 598
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mTOR
inhibit
or-3
T12123
1207358-59-5
In house
mTOR
inhibit
or-3 是有效的 mTOR 抑制剂(Ki= 1.5 nM)。在细胞实验及体内实验中,mTOR
inhibit
or-3 均抑制 mTORC1 和 mTORC2。
mTOR
¥ 355
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Proteasome
inhibit
or IX
PS-IX, AM114
T21854
856849-35-9
In house
Proteasome
inhibit
or IX (PS-IX) 是 Chalcone 的一种衍生物,对20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性有抑制作用,IC50约为 1 μM。它抑制 HCT116 p53+/+细胞生长,IC50为 1.49 μM,显示出有效的抗癌活性。
Proteasome
¥ 133
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IL-17A
inhibit
or 1
LY3509754
T9448
2452464-73-0
In house
IL-17A
inhibit
or 1 是 IL-17A 的抑制剂,在alphalisa assay 中的IC50为 <9.45 nM。IL-17A
inhibit
or 1抑制HT-29 细胞的 IC50 值为 9.3 nM。
IL Receptor
Interleukin
¥ 5750
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K-Ras(G12C)
inhibit
or 9
T6556
1469337-91-4
K-Ras(G12C)
inhibit
or 9 是致癌 K-Ras(G12C) 的变构抑制剂。
Raf
Ras
¥ 279
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Tubulin
inhibit
or 6
iHAP1
T13224
105925-39-1
Tubulin
inhibit
or 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂,抑制微管蛋白聚合,IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系,抑制 K562 细胞生长,IC50为 840 nM。
Microtubule Associated
¥ 118
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TCS PrP
Inhibit
or 13
5-(4-Nitrophenyl)-2-Phenyl-4H-Pyrazol-3-One
T23450
34320-83-7
TCS PrP
Inhibit
or 13 (5-(4-Nitrophenyl)-2-Phenyl-4H-Pyrazol-3-One) 是一种抗朊病毒剂,可抑制蛋白酶抗性朊病毒蛋白的积累。它诱导神经鞘瘤细胞调亡,在ScN2a 和F3细胞株中均显示IC50值为3 nM。
Apoptosis
Others
¥ 125
现货
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Slingshot
inhibit
or D3
JHN76359
T28804
1715076-35-9
Slingshot
inhibit
or D3 (JHN76359) 是具有选择性、竞争性、可逆性的Slingshot 抑制剂。它对Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。它对Slingshot 1 的IC50为 3 μM;对Slingshot 2 的Ki 为 3.9 μM。
Others
¥ 238
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DAAO
inhibit
or-1
T5206
2065250-25-9
DAAO
inhibit
or-1是 D-氨基酸氧化酶抑制剂(IC50:0.12 μM)。
iGluR
Others
¥ 289
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HPGDS
inhibit
or 2
GSK-2894631A
T7948
2101626-26-8
HPGDS
inhibit
or 2 (GSK-2894631A) 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。
PGE Synthase
¥ 375
现货
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ALK
inhibit
or 1
T10285
761436-81-1
ALK
inhibit
or 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
ALK
FAK
IGF-1R
¥ 397
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ATP synthase
inhibit
or 1
T10404
1023043-30-2
ATP synthase
inhibit
or 1 是 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂,抑制线粒体通透性转换孔的开放。
ATPase
¥ 529
现货
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SCD1
inhibit
or-4
T10525
1295541-87-5
SCD1
inhibit
or-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 抑制剂,可用于研究糖尿病。
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
¥ 275
现货
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c-Met
inhibit
or 1
3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪
T10655
1357072-61-7
c-Met
inhibit
or 1 是一种 c-Met 受体信号通路抑制剂,可用于癌症的治疗,包括胶质母细胞瘤、胃癌和胰腺癌。
c-Met/HGFR
¥ 222
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GSK-3β
inhibit
or 1
T11467
187325-53-7
GSK-3β
inhibit
or 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,其 IC50=4.9 nM,可用于糖尿病的研究。
GSK-3
¥ 372
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Histone Acetyltransferase
Inhibit
or II
T11563
932749-62-7
Histone Acetyltransferase
Inhibit
or II 是一种选择性的细胞渗透性 p300 组蛋白乙酰转移酶抑制剂,IC50值为 5 µM。它在哺乳动物细胞中具有抗乙酰化酶活性,可用于癌症研究。
Epigenetic Reader Domain
Histone Acetyltransferase
¥ 283
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IRAK
inhibit
or 3
T11670
1012343-93-9
IRAK
inhibit
or 3 是白细胞介素-1受体相关激酶调节剂。
IRAK
¥ 1110
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LIN28
inhibit
or LI71
T11850
1357248-83-9
LIN28
inhibit
or LI71 是一种有效的细胞渗透性 LIN28 抑制剂,可消除 LIN28 介导的寡尿苷酸化,IC50 为 7 uM。它能直接绑定 CSD,抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。
MicroRNA
Parasite
¥ 1070
现货
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MAT2A
inhibit
or 2
T11950
13299-99-5
MAT2A
inhibit
or 2 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶2A 的抑制剂。
Methionine Adenosyltransferase (MAT)
NF-κB
p38 MAPK
¥ 268
现货
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客户已引用
P-gp
inhibit
or 1
T12341
2050747-49-2
P-gp
inhibit
or 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性,EC50 为 57.9 nM(K562/A02 细胞)。
P-gp
¥ 191
现货
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PI3K/mTOR
Inhibit
or-2
T12459
1848242-58-9
PI3K/mTOR
Inhibit
or-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR
Inhibit
or-2 具有抗肿瘤活性。
mTOR
PI3K
¥ 448
现货
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Src
Inhibit
or 3
T13000
2380027-49-4
Src
Inhibit
or 3 是一种有效的 c-terminal Src 激酶抑制剂(CSK HTRF 中 IC50 <3 nM,Caliper 中 IC50 <4 nM)。 Src
Inhibit
or 3 增加由 T 细胞受体信号传导诱导的 T 细胞增殖。
Src
¥ 598
现货
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CD38
inhibit
or 1
T14913
1700637-55-3
CD38
inhibit
or 1 是一种有效的 CD38抑制剂,能够作用于人类的 CD38 (IC50值为7.3 nM)和小鼠的 CD38 (IC50值为1.9 nM)。
CD38
¥ 457
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