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URAT1&XO inhibitor 1
还可以
产品编号 T79175Cas号 2669726-78-5
URAT1&XO inhibitor 1（化合物29）是一种对URAT1(IC50≈10μM)和黄嘌呤氧化酶(IC50=1.01μM)具有双重抑制作用的抑制剂。该化合物能够在氧酸钾引起的高尿酸血症大鼠模型中降低血尿酸水平，已广泛应用于高尿酸血症的研究。
URAT1&XO inhibitor 1
还可以产品编号 T79175Cas号 2669726-78-5
URAT1&XO inhibitor 1（化合物29）是一种对URAT1(IC50≈10μM)和黄嘌呤氧化酶(IC50=1.01μM)具有双重抑制作用的抑制剂。该化合物能够在氧酸钾引起的高尿酸血症大鼠模型中降低血尿酸水平，已广泛应用于高尿酸血症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | URAT1&XO Inhibitor 1 (compound 29) serves as a dual inhibitor with IC50 values of approximately 10 μM for URAT1 and 1.01 μM for Xanthine Oxidase. It induces a hypouricemic effect in the potassium oxonate-induced hyperuricemic rat model and is utilized in research pertaining to hyperuricemia [1]. |
| 分子量 | 403.41 |
| 分子式 | C20H13N5O3S |
| CAS No. | 2669726-78-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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