Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HPK1-IN-22 (compound ZYF0033) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50小于 10 nM。HPK1-IN-22 能够减少 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化,促进抗癌免疫反应。HPK1-IN-22 可以抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长,增加 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+T 细胞的肿瘤内浸润,但会减少 T 细胞、PD-1+CD8+T 细胞、TIM-3+CD8+T 细胞和 LAG3+CD8+T 细胞的浸润。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
2 mg | ¥ 1,080 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 1,820 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 7,500 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 9,750 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 16,500 | 8-10周 |
产品描述 | HPK1-IN-22 (compound ZYF0033) is a haematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) inhibitor with an IC50 of less than 10 nM for MBP protein-based phosphorylation inhibition. HPK1-IN-22 reduces phosphorylation of SLP76 (serine 376) and promotes anti-cancer immune responses. HPK1-IN-22 inhibits tumor growth and increases intra-tumor infiltration of DCs, NK cells and CD107a+CD8+ T cells, but decreases infiltration of T cells, PD-1+CD8+ T cells, TIM-3+CD8+ T cells and LAG3+CD8+ T cells in a 4T-1 homozygous mouse model. |
分子量 | 462.61 |
分子式 | C26H30N4O2S |
CAS No. | 2380300-79-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HPK1-IN-22 2380300-79-6 Inhibitor inhibitor inhibit