t 1

SAHA chloroalkane T1 is a novel compound formed by combining Vorinostat (SAHA) with a chloroalkane capture tag, referred to as T1. This innovative approach involves tethering the SAHA molecule with the T1 tag, resulting in the formation of SAHA chloroalkane T1.

Ganoderic acid T1是Ganoderic acid T的去乙酰化衍生物，具有促进癌细胞凋亡(apoptosis)的功能。它通过降低线粒体膜电位以及激活caspase-9和caspase-3来引发细胞凋亡，并增加细胞内ROS的产生，从而表现出促氧化活性和细胞性毒作用，同时减弱抗氧化防御系统。

Ribonuclease T1 (Rnase T1)，常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶，可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′，3′-环磷酸中间体，以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键，产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。

CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是CDK9-Cyclin T1蛋白-蛋白相互作用的选择性抑制剂。该化合物能够有效抑制TNBC MDA-MB-231细胞系的细胞增殖(IC50: 0.044 μM)，诱导细胞凋亡，同时降低CDK9的转录活性并减少RNA Pol II CTD ser2的磷酸化，有效地抑制了4T1移植瘤模型小鼠中肿瘤的生长。

Polymyxin T1 是由多粘芽孢杆菌 E-12 合成的一种抗生素，对革兰氏阴性菌有显著作用，仅对革兰氏阳性菌有轻微抑制效果。

Dextran T1 (MW 1,000) 是一种平均分子量1000的脱水葡萄糖聚合物，具备优良的生物降解性和生物相容性，适用于食品、药品、化妆品以及研究领域。

RORγt agonist 1 is a potent, orally bioavailable agonist of RORγt(EC50 of 20.8 nM).

CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。

Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。

IT1t dihydrochloride 抑制 CXCL12/CXCR4 相互作用，IC50 为 2.1 nM。 IT1t dihydrochloride 是 CXCR4 的拮抗剂。

CAN508 是一种有效的 ATP 竞争性 CDK9/cyclin T1 抑制剂，IC50 为 0.35 μM。它还是 Cdk2-cyclin E 对 ATP 的竞争性抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 13.3 和 20 µM。它对 CDK9/cyclin T 的选择性是其他 CDK/cyclin 复合物的 38 倍，有抗肿瘤活性。

TJ191 是一种选择性抗癌试剂，靶向低 TβRIII 表达的恶性T 细胞白血病/淋巴瘤细胞，可研究癌症。

T-1-DOCA 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRT790M 的 IC50 值分别为 56.94 和 269.01 nM。此外，T-1-DOCA 能够诱导 HCT-116 细胞凋亡 (cell apoptosis)。

T-1-MBHEPA 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 0.121±0.051 μM，同时具备抗肿瘤和抗血管生成的功能。

T-1-MCPAB为一种高效VEGFR-2抑制剂（IC50=0.135 µM），其显著抑制MCF7细胞迁移，适用于癌症相关研究。

T-1-PMPA是一种有效的EGFR抑制剂，具有细胞凋亡 (apoptotic) 特性，其IC50值分别为86 nM (EGFRWT) 和561.73 nM (EGFR790m)。

1,4-Anhydro-2-de oxy-3-O-(t-butyldiphenylsilyl-D-erythro-pent-1-enitol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1443，CAS号为 130277-32-6。

1,4-Anhydro-2-deoxy-3,5-bis-O-(t-butyl diphenylsilyl-D-erythro-pent-1-enitol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1642，CAS号为 105930-84-5。

IIIM-290 is an oral CDK inhibitor (IC50s: 90 and 94 nM for CDK2/A and CDK9/T1).

IT1t inhibits CXCL12/CXCR4 interaction with an IC50 of 2.1 nM. is a potent CXCR4 antagonist.

JNJ-47117096 hydrochloride is potent and selective MELK inhibitor, with an IC50 of 23 nM, also effectively inhibits Flt3, with an IC50 of 18 nM.

Riviciclib is a potent inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK)(CDK9-cyclinT1, CDK4-cyclin D1, and CDK1-cyclinB with IC50s of 20 nM, 63 nM, and 79 nM, respectively),with antitumor activity on cisplatin-resistant cells.

Roniciclib (BAY 1000394) 是一种有效的泛 CDK 抑制剂和新型口服细胞毒剂，对 CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK7 和 CDK9 的 IC50值为 5-25 nM。

Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂，是嘌呤类似物，具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。