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价格

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数量

1 mg

¥ 1,290

8-10周

5 mg

¥ 5,399

现货

生物活性

产品描述	NU6300 is a covalent CDK2 inhibitor exhibiting irreversible and ATP-competitive properties with an IC50 of 0.16 μM. It inhibits Rb (retinoblastoma tumour suppressor protein) phosphorylation and is suitable for research into eukaryotic cell cycle and transcription-related studies. NU6300 also functions as a GSDMD (Gasdermin D) inhibitor, blocking cleavage and palmitoylation of cysteine-191 to suppress early NLRP3 activation pathways, making it applicable for colitis and sepsis research.
靶点活性	CDK2:0.16 μM
体外活性	NU6300对细胞焦亡表现出剂量依赖性挽救作用，在THP-1细胞和骨髓来源的巨噬细胞（BMDM）中的一半最大抑制浓度（IC50）值分别为0.89和0.93μM。[1]
别名	NU 6300

化学信息

分子量	413.49
分子式	C₂₀H₂₃N₅O₃S
CAS No.	2070015-09-5
Smiles	C=CS(=O)(=O)c1ccc(Nc2nc(OCC3CCCCC3)c3nc[nH]c3n2)cc1
密度	1.344 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (193.48 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.98 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

NU6300