if 2

HIF-2α agonist 2 是一种 HIF-2α 激动剂，对HIF-2α的EC50 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2可以促进HIF-2a-ARNT 复合物3z 结构中ARNT A/B 环的稳定性， 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2可用于氧代谢研究，与癌症的发生密切相关。

HIF-2α-IN-2 是低氧诱导因子抑制剂，IC50=16 nM。

HIF-2a translation inhibitor 是一种有效的HIF-2α翻译抑制剂，IC50=5 μM，能够抑制组成型和缺氧诱导的 HIF-2α 蛋白表达。其中 HIF-2α-IN-4 将 5'UTR 铁响应元件与氧传感联系起来。

HIF-2α-IN-3 是一种 HIF-2α 变构抑制剂，具有抗肿瘤特性，可用于研究心血管疾病。

HIF-2α-IN-1是一种有效的 HIF-2α 抑制剂, IC50值小于500 nM。

KIF2C-IN-1 (Compound 7S9) 是一种高选择性且有效的小分子KIF2C抑制剂。它通过稳定KIF2C与微管蛋白的相互作用来阻碍多聚谷氨酰化微管的解聚。KIF2C-IN-1 增强了Paclitaxel对紫杉醇耐药的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的毒性，在小鼠模型中与Paclitaxel联用显著抑制肿瘤的生长。

HIF-2α agonist 3 (Compound 14d) 是一种口服活性的HIF-2α激动剂，EC50为1.78 μM。此化合物适用于肾性贫血研究。

Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753) is a 14-amino acid peptide that serves as a coactivator of TIF-2 protein. It specifically covers residues 740-753 of the TIF-2 protein.

HIF-2α-IN-6 (117) 是HIF-2α的抑制剂。

HIF-1/2α-IN-1, an orally active compound, functions as an inhibitor of HIF-2α. Its inhibitory effect on HIF-2α activity is significant, with an IC 50 value of 0.92 μM. Furthermore, HIF-1/2α-IN-1 has the ability to decrease HIF-1α levels. This compound is particularly valuable for research on clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) [1].

HIF-2α-IN-5 是一种有效的 HIF-2α的抑制剂，IC50小于 50 nM。

EIF2α activator 2 (Compound 1) is an activator of eIF2α phosphorylation, exhibiting anti-proliferative activity at the μM level in SRB, K562, and PBMC cells, suitable for cancer research.

MIF2-IN-1 (compound 5d) 是一种有效的 MIF2 互变异构酶抑制剂 (IC50: 1.0 μM)。MIF2-IN-1 通过 MAPK 通路，阻滞细胞周期，进而抑制非小细胞肺癌细胞的增殖。MIF2-IN-1 具有潜力进行癌症疾病的研究。

HIF-2α-IN-7 是一种缺氧诱导因子 2α(HIF-2α)抑制剂。HIF-2α-IN-7 抑制 HIF-2α，EC50值为 6 nM。HIF-2α-IN-7 可用于多种疾病的研究，包括癌症、肝病、炎性疾病、肺病和铁负荷紊乱。

HIF-2α-IN-9（compound 35r）为HIF-2α抑制剂，能够抑制VEGF-A（IC50=305 nM），影响肿瘤细胞生长基因表达并促进巨噬细胞介导的肿瘤免疫反应。

PERK/eIF2α activator 1 (compound V8) 为一种具备抗肿瘤特性的黄酮类化合物，能够诱发细胞凋亡并激活PERK-eIF2α-ATF4通路。此外，该化合物还能抑制HepG2细胞的增殖，其IC50值为23 μM。

HIF-2α-IN-13 (18) 作为一种HIF-2α的抑制剂，展示出IC50为2.7 μM的效力。

HIF-2α-IN-14 (18) 作为HIF-2α的抑制剂，展示了0.27 μM的IC50值。

HIF-2α-IN-15 (35) 作为一种HIF-2α的抑制剂，具有0.41 μM的IC50值。

HIF-2α-IN-10 (17) 作为一种HIF-2α的抑制剂，显示出优异的活性，具体表现在其IC50值为0.05 μM。

HIF-2α-IN-11 (1) 作为HIF-2α的抑制剂，显示出IC50为59.2 nM。

HIF-2α-IN-12 (9) 作为HIF-2α的抑制剂，展现出0.9 μM的IC50值。

HIF-2α-IN-16 (48) 作为HIF-2α的高效抑制剂，其IC50为0.091 μM。

2BAct 是一种具有口服活性的高选择性真核起始因子eIF2B 活化剂，EC50为 33 nM。它可防止由慢性综合应激反应引起的神经系统缺陷。