if 2

HIF-2α agonist 2 是一种 HIF-2α 激动剂，对HIF-2α的EC50 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2可以促进HIF-2a-ARNT 复合物3z 结构中ARNT A B 环的稳定性， 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2可用于氧代谢研究，与癌症的发生密切相关。

HIF-2α-IN-2 是低氧诱导因子抑制剂，IC50=16 nM。

HIF-2α-IN-3 是一种 HIF-2α 变构抑制剂，具有抗肿瘤特性，可用于研究心血管疾病。

HIF-2α-IN-1是一种有效的 HIF-2α 抑制剂, IC50值小于500 nM。

Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753) is a 14-amino acid peptide that serves as a coactivator of TIF-2 protein. It specifically covers residues 740-753 of the TIF-2 protein.

HIF-2a translation inhibitor 是一种有效的HIF-2α翻译抑制剂，IC50=5 μM，能够抑制组成型和缺氧诱导的 HIF-2α 蛋白表达。其中 HIF-2α-IN-4 将 5'UTR 铁响应元件与氧传感联系起来。

HIF-2α-IN-6 (117) 是HIF-2α的抑制剂。

HIF-1 2α-IN-1, an orally active compound, functions as an inhibitor of HIF-2α. Its inhibitory effect on HIF-2α activity is significant, with an IC 50 value of 0.92 μM. Furthermore, HIF-1 2α-IN-1 has the ability to decrease HIF-1α levels. This compound is particularly valuable for research on clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) [1].

HIF-2α-IN-5 是一种有效的 HIF-2α的抑制剂，IC50小于 50 nM。

EIF2α activator 2（Compound 1）是一种真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂。EIF2α 激活剂 2 在 SRB 细胞增殖试验中表现出高效力 (IC50: 0.46 μM)。EIF2α activator 2 对 K562 (IC50: 4.79 μM)和 PBMC (IC50: 10.52 μM) 细胞表现出抗增殖活性。

MIF2-IN-1 (compound 5d) 是一种有效的 MIF2 互变异构酶抑制剂 (IC50: 1.0 μM)。MIF2-IN-1 通过 MAPK 通路，阻滞细胞周期，进而抑制非小细胞肺癌细胞的增殖。MIF2-IN-1 具有潜力进行癌症疾病的研究。

EIF2α activator 1（Compound 40）为真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂，能够提高EIF2α下游蛋白ATF和CHOP的表达水平。该化合物对K562细胞和PBMC细胞展现出抗增殖活性，其IC50值分别为4.00 μM和19.3 μM。

HIF-2α-IN-7 是一种缺氧诱导因子 2α(HIF-2α)抑制剂。HIF-2α-IN-7 抑制 HIF-2α，EC50值为 6 nM。HIF-2α-IN-7 可用于多种疾病的研究，包括癌症、肝病、炎性疾病、肺病和铁负荷紊乱。

HIF-2α-IN-9（compound 35r）为HIF-2α抑制剂，能够抑制VEGF-A（IC50=305 nM），影响肿瘤细胞生长基因表达并促进巨噬细胞介导的肿瘤免疫反应。

PERK eIF2α activator 1 (compound V8) 为一种具备抗肿瘤特性的黄酮类化合物，能够诱发细胞凋亡并激活PERK-eIF2α-ATF4通路。此外，该化合物还能抑制HepG2细胞的增殖，其IC50值为23 μM。

HIF-2α-IN-13 (18) 作为一种HIF-2α的抑制剂，展示出IC50为2.7 μM的效力。

HIF-2α-IN-14 (18) 作为HIF-2α的抑制剂，展示了0.27 μM的IC50值。

HIF-2α-IN-15 (35) 作为一种HIF-2α的抑制剂，具有0.41 μM的IC50值。

HIF-2α-IN-10 (17) 作为一种HIF-2α的抑制剂，显示出优异的活性，具体表现在其IC50值为0.05 μM。

HIF-2α-IN-11 (1) 作为HIF-2α的抑制剂，显示出IC50为59.2 nM。

HIF-2α-IN-12 (9) 作为HIF-2α的抑制剂，展现出0.9 μM的IC50值。

HIF-2α-IN-16 (48) 作为HIF-2α的高效抑制剂，其IC50为0.091 μM。

A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂。

2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是细胞天然免疫中第二信使，在 DNA 结合条件下由 cGAMP 合成酶 (cGAS) 催化形成。2',3'-cGAMP sodium 可与 STING 结合形成二聚体，诱导 IFN-β 及其他细胞因子的产生和表达。