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MyD88-IN-2
还可以
产品编号 T204323
MyD88-IN-2 (compound A5S) 是一种MyD88抑制剂，Kd值为 15 μM。在LPS和败血症引发的急性肺损伤小鼠模型中，该化合物显示了保护作用。
MyD88-IN-2
还可以产品编号 T204323
MyD88-IN-2 (compound A5S) 是一种MyD88抑制剂，Kd值为 15 μM。在LPS和败血症引发的急性肺损伤小鼠模型中，该化合物显示了保护作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"MyD88-IN-2"相关的抑制剂
Pepinh-MYD
TP28361421052-89-2
Pepinh-MYD是一款含有MyD88TIR结构域序列和蛋白转导序列的MyD88抑制剂，具备穿透细胞膜的能力。该化合物通过阻断MyD88介导的TLR通路信号传递，从而抑制免疫反应。Pepinh-MYD在探索MyD88在病毒感染过程中的角色方面具有研究潜力。
- 待询
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MyD88-IN-1
T773532911609-80-6
MyD88-IN-1 是一种有效的 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-1 具有抗炎活性，可抑制 Toll 样受体 （TLR） 和白细胞介素-1 （IL-1） 受体家族成员下游炎症信号通路 ，包括NF-κB 通路。MyD88-IN-1 可用于研究癌症和治疗炎症。
- ¥ 413
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EM 163
T411421206480-93-4In house
EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂，它是MyD88蛋白的TIR（Toll/白细胞介素-1受体）结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域，阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B（SEB）引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中，EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位（LTP）引发的蛋白质合成的抑制作用。
- ¥ 868
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TJ-M2010-5
T97651357471-57-8
TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化并抑制 MyD88 信号传导。 TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤研究。
- ¥ 297
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T6167923
T130632437475-16-4
T6167923是一种有效的、选择性的MyD88依赖性信号通路抑制剂。T6167923 与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合良好，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
- ¥ 778
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Schaftoside
客户已引用
夏佛塔苷, Shaftoside, APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE
T389851938-32-0
Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) 是在多种中草药中发现的一种黄酮类天然产物。它抑制 TLR4 和 Myd88 表达，还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂，具有抗氧化和抗癌活性。
- ¥ 213
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客户已引用 CL075
CL-075, 3M002
T27034256922-53-9
CL075 (3M002) 是一种选择性TLR8 激动剂。CL075具有免疫调节活性，通过触发 MyD88 依赖性信号通路，激活 NF-κB 和 IRF7 引发炎症性细胞因子和 I 型干扰素 (IFN) 的产生。
- ¥ 542
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TLR1
N-[(1S)-2-甲基-1-(1-吡咯烷羰基)丙基]-苯丙酰胺
T13932566914-00-9
TLR1 是细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 的小分子模拟物，能够阻碍 IL-1 受体介导的反应。
- ¥ 987
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Pepinh-MYD TFA
T205137
Pepinh-MYD TFA 是一种MyD88抑制剂，它包含MyD88TIR的结构域序列和蛋白转导序列，能够穿透细胞膜。通过阻断MyD88介导的TLR信号通路，Pepinh-MYD TFA 抑制相关的免疫反应。这一化合物有潜力在研究MyD88在病毒感染中的作用时得到应用。
- 待询
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D228
D 228
T2005512676188-98-8
D228是一种来自于Chimonanthus salicifolius的天然产物，是一种可口服的抗炎剂，对B淋巴细胞和T淋巴细胞具有良好的抑制活性，下调MyD88/TRAF6/p38和上调IL-10减轻炎症，可用于治疗炎症性肠病（IBD）。
- ¥ 10600
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MyD88-IN-2 (compound A5S) is a MyD88 inhibitor with a Kd value of 15 μM. It demonstrates protective effects in mouse models of acute lung injury induced by LPS and sepsis. |
| 分子量 | 444.365 |
| 分子式 | C22H26BrN3O2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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