还可以
GPR183-IN-2 (compound 23) 作为一种有效口服活性GPR183抑制剂，能够抑制Ca2+动员，其IC50为39.45 nM。该化合物在癌症、自身免疫疾病、疼痛及骨质疏松症研究中显示出潜在应用价值。
还可以GPR183-IN-2 (compound 23) 作为一种有效口服活性GPR183抑制剂，能够抑制Ca2+动员，其IC50为39.45 nM。该化合物在癌症、自身免疫疾病、疼痛及骨质疏松症研究中显示出潜在应用价值。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | GPR183-IN-2 (compound 23) is an effective, orally active inhibitor of GPR183, displaying an IC50 value of 39.45 nM in Ca2+ mobilization assays. This compound has potential applications in research related to cancer, autoimmune diseases, pain, and osteoporosis. |
| 分子量 | 407.3 |
| 分子式 | C19H23BrN2O3 |
| CAS No. | 2924064-10-6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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