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ERK2-IN-6 (Compound 20) 是一种具有高选择性的ERK1/2抑制剂,其对ERK2的IC50为7.9 nM。ERK2-IN-6 能有效抑制BRAFV600E突变细胞的增殖(在A375细胞中的IC50为250 nM)。该化合物有潜力用于研究BRAF突变的黑色素瘤等实体瘤。
ERK2-IN-6 (Compound 20) 是一种具有高选择性的ERK1/2抑制剂,其对ERK2的IC50为7.9 nM。ERK2-IN-6 能有效抑制BRAFV600E突变细胞的增殖(在A375细胞中的IC50为250 nM)。该化合物有潜力用于研究BRAF突变的黑色素瘤等实体瘤。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | ERK2-IN-6 (Compound 20) is a highly selective ERK1/2 inhibitor with an IC50 value of 7.9 nM for ERK2. It effectively inhibits the proliferation of BRAFV600E mutant cells, with an IC50 of 250 nM in A375 cells. ERK2-IN-6 shows potential for research in solid tumors such as melanoma with BRAF mutations. |
靶点活性 | ERK2:7.9 nM |
分子量 | 520.02 |
分子式 | C28H30ClN5O3 |
CAS No. | 2095713-33-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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