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MEK1/2-IN-3
还可以
产品编号 T205362
MEK1/2-IN-3 (Compound M15) 是一种MEK1抑制剂，IC50为10.29 nM。它能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，同时表现出良好的肝微粒体稳定性。MEK1/2-IN-3 适用于实体瘤领域的研究。
MEK1/2-IN-3
MEK1/2-IN-3
还可以产品编号 T205362
MEK1/2-IN-3 (Compound M15) 是一种MEK1抑制剂，IC50为10.29 nM。它能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，同时表现出良好的肝微粒体稳定性。MEK1/2-IN-3 适用于实体瘤领域的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
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与"MEK1/2-IN-3"相关的抑制剂
Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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客户已引用 PD184161
T21635212631-67-9
PD 184161 是一种口服有效的，时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂，IC50为10-100 nM。它诱导抑郁样行为，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
- ¥ 228
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Pelitinib 客户已引用
培利替尼, WAY-EKB 569, EKB-569
T2327257933-82-7
Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
- ¥ 269
规格
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客户已引用 
Trametinib
客户已引用
曲美替尼, JTP-74057, GSK1120212
T2125871700-17-3
Trametinib (GSK1120212) 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=0.7/0.9 nM)，具有 ATP 非竞争性和口服活性。Trametinib 可以激活自噬，诱导凋亡。
- ¥ 282
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客户已引用 Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
规格
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trans-Zeatin
玉米素, 反-玉米素, (E)-Zeatin
TMS21811637-39-4
trans-Zeatin ((E)-Zeatin) 是植物细胞分裂素，可抑制紫外线诱导的MEK/ERK 的活化，在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用。
- ¥ 190
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Refametinib
瑞法替尼//瑞美替尼, RDEA119, BAY 86-97661, BAY 869766
T6636923032-37-5In house
Refametinib (RDEA119) 是可口服的、非 ATP 竞争和选择性的 MEK1/MEK2变构抑制剂，IC50分别为 19 和 47 nM。
- ¥ 263
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Honokiol 客户已引用
和厚朴酚, NSC 293100
T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
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数量
客户已引用 Refametinib R enantiomer
Refametinib R enantiomer, RDEA119 R enantiomer, BAY 869766 R enantiomer
T12697923032-38-6In house
Refametinib R enantiomer (RDEA119 R enantiomer) 是一种 MEK 抑制剂，EC50为 2.0-15 nM。Refametinib R enantiomer 具有抗癌活性，可用于研究癌症。
- ¥ 473
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U0126-EtOH 客户已引用
U0126 Ethanol, U0126
T62231173097-76-1
U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂，IC50分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 可抑制自噬和线粒体自噬。
- ¥ 167
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MEK1/2-IN-3 (Compound M15) is an inhibitor of MEK1, with an IC50 value of 10.29 nM. It effectively suppresses tumor cell proliferation and migration, induces apoptosis, and exhibits good liver microsomal stability. MEK1/2-IN-3 is applicable in the study of solid tumors. |
| 靶点活性 | MEK1:10.29 nM |
| 分子量 | 649.4 |
| 分子式 | C28H23F3IN3O4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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