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EZH2-IN-8 是一种 EZH2 的有效抑制剂。其中 EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 都会造成 H3K27me3 异常升高,诱导多种肿瘤(如乳腺癌、前列腺癌、白血病等)的生长发育。EZH2-IN-8 具有潜力进行癌症疾病的研究。

EZH2-IN-8 是一种 EZH2 的有效抑制剂。其中 EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 都会造成 H3K27me3 异常升高,诱导多种肿瘤(如乳腺癌、前列腺癌、白血病等)的生长发育。EZH2-IN-8 具有潜力进行癌症疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
| 产品描述 | EZH2-IN-8 is a potent inhibitor of EZH2. EZH2-IN-8 has the potential to be used in the study of cancer diseases. |
| 分子量 | 570.74 |
| 分子式 | C31H40F2N4O2S |
| CAS No. | 2659225-08-6 |
| Smiles | [C@H](C)(N1C=2C(C(C(NCC3=C(SC)C=C(C)NC3=O)=O)=C1C)=CC=CC2)C4(CCC(N(C)C5CC(F)(F)C5)CC4)[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多