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GS-441524 is a potent inhibitor of feline infectious peritonitis (FIP) virus with an EC50 of 0.78 μM.. GS-441524 strongly inhibits feline infectious peritonitis (FIP) virus in tissue culture and experimental cat infection studies. GS-441524 is a molecular precursor to a pharmacologically active nucleoside triphosphate molecule. These analogs act as an alternative substrate and RNA-chain terminator of viral RNA dependent RNA polymerase. GS-441524 was non-toxic in feline cells at concentrations as high as 100 uM and effectively inhibited FIPV replication in cultured CRFK cells and in naturally infected feline peritoneal macrophages at concentrations as low as 1 uM. Note: GS-441524 is an active metabolite of Remdesivir.

ED11是一种具有高效选择性的caspase-6抑制剂，IC50为12.12 nM。它通过与Htt竞争caspase-6的活性位点，减少Htt的裂解。ED11能够穿越血脑屏障 (BBB)，在亨廷顿氏病 (HD) 研究中具有潜在应用价值。

Eldecalcitol possesses a potent inhibitory effect on bone resorption and induces a significant increase in bone mineral density. Eldecalcitol is an orally active analogue of active vitamin D. It also is used in the treatment of osteoporosis .

YKL-05-093 is a alt inducible kinase (SIK) inhibitor. YKL-05-093 increases bone formation and bone mass.

MPSD (MARCKS-ED) 是一种由内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的肽，包含25个氨基酸残基。MPSD 能识别膜曲率并结合磷脂酰丝氨酸，可作为研究膜结构和脂质成分的生物探针。

MPSDTFA (MARCKS-ED TFA) 是 MPSD 的 TFA 盐形式，由 25 个氨基酸残基组成的肽，源自基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列。MPSD TFA 能感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸，可作为研究膜形状和脂质组成的生物探针。

MPSDcontrol peptide (MARCKS-ED control peptide) TFA 是 MPSD 的对照肽。MPSD (MARCKS-ED) 是一个含有 25 个氨基酸的肽，其序列基于细胞内膜蛋白肉豆蔻酰化富含丙氨酸C激酶底物 (MARCKS) 的效应结构域序列。

MPSDcontrol peptide (MARCKS-ED control peptide) 是MPSD肽的对照肽。MPSD (MARCKS-ED) 是由内质网蛋白MARCKS效应域序列衍生出的25个氨基酸残基的肽。MPSD 能够探测膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸，可作为研究膜形态和脂质构成的生物探针。

Disitamab vedotin（RC48）属于抗体-药物偶联物（ADC），是一种HER2靶向的细胞毒性药物，通过可裂解连接子将抗HER2单克隆抗体与MMAE偶联。用于研究HER2表达的胃癌、乳腺癌及尿路上皮癌等实体瘤。

Brentuximab vedotin (SGN-35) 是一种靶向 CD30 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，它结合了 CD30 单克隆抗体和微管破坏剂monomethylauristatin E，可用于研究淋巴瘤。

Edaravone (MCI-186) 是一种新型自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。

Gut restricted-7 (GR-7) 是一种强效、共价、口服、肠道选择性的泛胆盐水解酶（BSH）抑制剂，具有组织选择性，定位于肠道。Gut restricted-7 可减少小鼠粪便中肠道细菌的 BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平，可用于代谢、炎症与肠道疾病研究。

Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。

Fedratinib (TG-101348) 是一种 JAK2 抑制剂，具有选择性、ATP 竞争性和具有口服活性，抑制 JAK2 和 JAK2V617F 激酶 (IC50=3 nM)。Fedratinib 可诱导肿瘤细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

Pevonedistat (MLN4924) 是一种 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂 (IC50=4.7 nM)，具有有效性和选择性。Pevonedistat 可以用于骨髓增生异常综合症 (MDS)的治疗，也具有抗肿瘤活性。

Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）是一种靶向 Nectin-4 的 ADC 化合物，具有抗肿瘤活性，可用于研究尿路上皮癌。

Bomedemstat（IMG-7289）是一种口服活性、不可逆的赖氨酸特异性去甲基酶1（LSD1）抑制剂，在小鼠骨髓增生性肿瘤（MPNs）模型中显示活性。该化合物具有抗肿瘤作用，可用于急性髓系白血病（AML）和骨髓纤维化（MF）研究。

Jagged-1 (188-204) TFA(219127-21-6 free base) 是 JAG-1 蛋白的一个片段。 JAG-1 是 Notch 配体，是一种在皮肤中表达最明显的肽。 JAG-1 诱导表皮成熟。将淹没的角质形成细胞单层暴露于钙浓度升高的 JAG-1 会产生具有 loricrin 表达和 NF-alphaB 激活的分层。

Giredestrant tartrate (Estrogen receptor antagonist 1) 是一种新型的、具有口服活性的、有选择性的、有效的的非甾体雌激素受体拮抗剂。Giredestrant tartrate 与 ER 强效结合，导致 ER 无法激活靶向基因的转录，并促使 ER 蛋白降解。Giredestrant tartrate 可用于治疗肿瘤疾病。

(R)-Carvedilol is a non-selective blocker of β/α-1. (R)-Carvedilol exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

(S)-Carvedilol is a non-selective β/α-1 blocker.It exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ，也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症和焦虑症。

Trypanothione reductase IN 25（Compound 25） 对 Trypanothione reductase 具有抑制作用，IC50 = 4 µM。

Edasalonexent (CAT-1004) 是一种可口服的 NF-κB 抑制剂，可用于改善杜氏肌营养不良症。