potent

VU0071063 是特异的Kir6.2 SUR1开启剂 (EC50=7.44 μM)，可用于研究Kir6.2 SUR1在大脑和胰腺中的表达。它可以诱导 β 细胞膜电位的超极化从而抑制胰岛素的分泌。

Hepln-13 是具有口服活性的Hepsin 抑制剂(IC50:0.33 µM)。它可用于研究转移性前列腺癌。

Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

SBC-115337 是苯并呋喃化合物，也是 PCSK9抑制剂 (IC50:0.5 μM) 。

GLPG2938 (1-(2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-3-((5-methyl-6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)methyl)urea) 是一种选择性 S1P2拮抗剂，可用于特发性肺纤维化的研究。

Emodin 6-O-β-D-glucoside (Glucoemodin) 是一种从 Reynoutria japonica 中提取的活性化合物。它具有显著的抗炎和屏障保护活性，可用于研究动脉粥样硬化及糖尿病并发症。

PF-9363 (CTX-3648) 是一种有效且高选择性的 KAT6A KAT6B 抑制剂，可用于癌症研究。

ABBV-744 是一种 BDII 选择性 BET 溴结构域抑制剂，可抑制 BRD2 3 4。 它可研究炎症性疾病、癌症和艾滋病。

Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

A-803467 是有效的、选择性的河豚毒素不敏感型Nav1.8 钠通道阻断剂 。它在炎症性疼痛和神经性疼痛模型中有缓解疼痛作用。它通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用，增强了传统抗癌物的化疗敏感性。

Olodaterol hydrochloride (BI-1744 HCl) 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM；pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。

DDO-5936 是一种特异性Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂，可研究大肠癌。

Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) 是具有选择性、竞争性、可逆性的Slingshot 抑制剂。它对Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。它对Slingshot 1 的IC50为 3 μM；对Slingshot 2 的Ki 为 3.9 μM。

BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂，可用于研究癌症。

(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。

Brr2-IN-3 (Brr2 Inhibitor C9) 是选择性 Brr2解旋酶变构抑制剂。它呈剂量依赖性地抑制解旋酶(IC50:1.3 μM)。

Olodaterol 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM；pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。

Cucurbit[8]uril is a highly effective and safe supramolecular compound that promotes protein heterodimerization. It selectively induces the heterodimerization of methylviologen and naphthalene functionalized proteins, demonstrating its specificity and versatility. Additionally, Cucurbit[8]uril shows exceptional oral activity and low toxicity, making it a promising candidate for various pharmaceutical and biotechnological applications.

GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。

CTB (Cholera Toxin B subunit) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶的激活剂，可诱导 MCF-7 细胞凋亡。

CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂，EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。

SCD1 inhibitor-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 抑制剂，可用于研究糖尿病。

ELOVL6-IN-2 是具有口服活性的ELOVL6选择性抑制。它抑制小鼠ELOVL6活性的IC50值为 34 nM。

Zopolrestat (CP 73850) 是口服有效的醛糖还原酶抑制剂，IC50为3.1 nM。Zopolrestat (CP 73850) 在糖尿病并发症方面有研究的价值。