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QNX-10 是一种具有抗癌作用的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,IC50为0.7 μM。该化合物对结直肠癌和乳腺癌细胞表现出显著的FASN抑制活性及细胞毒性。其通过上调促凋亡蛋白Bax以及下调抗凋亡蛋白Bcl-xL,诱导细胞凋亡(apoptosis)和使细胞周期停滞于S期。QNX-10适用于针对FASN酶的抗癌疗法研究。
QNX-10 是一种具有抗癌作用的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,IC50为0.7 μM。该化合物对结直肠癌和乳腺癌细胞表现出显著的FASN抑制活性及细胞毒性。其通过上调促凋亡蛋白Bax以及下调抗凋亡蛋白Bcl-xL,诱导细胞凋亡(apoptosis)和使细胞周期停滞于S期。QNX-10适用于针对FASN酶的抗癌疗法研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | QNX-10 is a fatty acid synthase (FASN) inhibitor with anticancer properties (IC50 = 0.7 μM). It exhibits potent FASN inhibition and cytotoxicity against colorectal and breast cancer cells. By upregulating the pro-apoptotic protein Bax and downregulating the anti-apoptotic protein Bcl-xL, QNX-10 induces apoptosis and causes cell cycle arrest at the S phase. This compound is utilized for investigating anticancer therapies targeting the FASN enzyme. |
| 体外活性 | QNX-10 (0-10 μM, 48 小时) 对HCT-116、Caco-2和MCF-7细胞展现出细胞毒性,IC 50 值分别为1.5 μM、2.1 μM和1.8 μM,而对HEK-293细胞无毒性,IC 50 为30.4 μM。QNX-10 (0.5-2.5 μM, 48 小时) 通过诱导HCT-116细胞发生S期细胞周期停滞来抑制细胞周期进程。QNX-10 (0.5-2.5 μM) 增加Bax并降低Bcl-xL和FASN水平,在HCT-116细胞中显示出剂量依赖性的凋亡特性。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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