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DNH28 是一种有效的NF-κB和MAPK抑制剂,在HepG2细胞中的IC50为0.93 μM。DNH28 通过降低Bcl-2表达并提高BAX和Cleaved-caspase-3的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。它能够阻滞细胞周期并抑制细胞迁移。DNH28 适用于肝细胞癌 (HCC) 的相关研究。
DNH28 是一种有效的NF-κB和MAPK抑制剂,在HepG2细胞中的IC50为0.93 μM。DNH28 通过降低Bcl-2表达并提高BAX和Cleaved-caspase-3的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。它能够阻滞细胞周期并抑制细胞迁移。DNH28 适用于肝细胞癌 (HCC) 的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
DNH28 相关产品
| 产品描述 | DNH28 is a potent NF-κB and MAPK inhibitor with an IC50 value of 0.93 μM in HepG2 cells. It induces apoptosis by downregulating Bcl-2 and upregulating BAX and Cleaved-caspase-3 expression. DNH28 can arrest the cell cycle and inhibit cell migration, and is applicable for research in hepatocellular carcinoma (HCC). |
| 体外活性 | DNH28 (Compound 28) 对正常细胞 THLE-3 的毒性较低 (IC 50 = 18.16 μM)。 DNH28 在 0.46-1.84 μM 浓度范围(24小时内)通过诱导细胞凋亡抑制 HepG2 细胞的增殖,并使得 HepG2 细胞在 G2/M 期停滞,且表现出剂量依赖性。 此外,DNH28 同样在 0.46-1.84 μM(24小时内)剂量依赖性地抑制 HepG2 细胞的迁移,浓度达到 1.84 μM 时可完全阻止其迁移能力。 在 1.84 μM 浓度下(24小时内),DNH28 有效地抑制由 TNF-α 引发的 p65 的核转移。 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路的激活,DNH28 在 0.46-1.84 μM(24小时内)发挥其抗肝细胞癌的作用。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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