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TYD-68 是一种高效选择性的 CRBN 招募型 TYK2 PROTAC 降解剂,具有 0.42 nM 的 DC50 值。TYD-68 能有效抑制 IL-12 和 IFN-α 诱导的 STAT4 和 STAT1 的磷酸化,从而阻断 TYK2 依赖的信号通路过程。TYD-68 可用于银屑病研究。
TYD-68 是一种高效选择性的 CRBN 招募型 TYK2 PROTAC 降解剂,具有 0.42 nM 的 DC50 值。TYD-68 能有效抑制 IL-12 和 IFN-α 诱导的 STAT4 和 STAT1 的磷酸化,从而阻断 TYK2 依赖的信号通路过程。TYD-68 可用于银屑病研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | TYD-68 is a potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader, with a DC50 value of 0.42 nM. This compound effectively inhibits IL-12 and IFN-α-induced phosphorylation of STAT4 and STAT1, thereby blocking TYK2-dependent signaling pathways. TYD-68 is applicable in psoriasis research. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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