Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FLT3-IN-11 (compound 30) 是一种口服具活力的、有效的、具有选择性的 FLT3 激酶抑制剂,能够作用于野生型 FLT3 (IC50: 7.22 nM) 和 FLT3-D835Y (IC50: 4.95 nM)。FLT3-IN-11 对 FLT3 的选择性比 c-KIT 高<1000 倍。FLT3-IN-11 表现出显著的抗急性髓性白血病 (AML) 作用,对 MV4-11 细胞的 IC50 值为 3.2 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | FLT3-IN-11 (compound 30) is an orally active, potent and selective inhibitor of FLT3 kinase, acting on wild-type FLT3 (IC50: 7.22 nM) and FLT3-D835Y (IC50: 4.95 nM). FLT3-IN-11 exhibited significant anti-AML effects with an IC50 value of 3.2 nM for MV4-11 cells. |
分子量 | 422.45 |
分子式 | C20H25F3N6O |
CAS No. | 2499966-50-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FLT3-IN-11 2499966-50-4 Inhibitor inhibitor inhibit