a 3

A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。

(2R,3S,4R,6S)-6-{[(6S,7S)-6-{[(2S,4R,5R,6R)-4-{[(2S,4R,5R,6R)-4-{[(2S,4S,5S,6S)-5-(acetyloxy)-4-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-7-[(1S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-1-methoxy-2-oxopentyl]-4,10-dihydroxy-3-methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroanthracen-2-yl]oxy}-4-{[(2R,4R,5R,6R)-4-hydroxy-5-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-2-methyloxan-3-yl acetate 是一种从微生物中分离到的多环芳香天然产物。

AM-A3是一种ER靶向的PROTAC。

Kapurimycin A3 is an antitumor antibiotics.

Ansatrienin A3 is produced by Streptomyces collinus.

Milbemycin A3是由Streptomyces hygroscopicus发酵产生的大环内酯类化合物，具有特征性螺缩酮结构。Milbemycin A3通过增强Glutamate-gated chloride channel和GABA门控氯离子通道活性，干扰寄生虫神经传导，表现出杀螨和杀线虫活性。

Biosynthesis of LTA3 occurs from 5,8,11-eicosatrienoic acid via the 5-LO pathway and it is the putative intermediate in the biosynthesis of 3-series leukotrienes. LTA3 as a free acid is highly unstable. The methyl ester is stable and can be readily hydrolyzed to the free acid as needed.

A1/A3 AR antagonist 1 (compound 10) 是一种有效的、双重腺苷酸 1 (A1)和腺苷酸 3 (A3)受体拮抗剂，能够作用于人 A1 (Ki: 37.6 nM)、人 A3 (Ki: 25.4 nM) 和大鼠 A1 (Ki: 1.47 nM)。A1/A3 AR antagonist 1 能够用于研究肾衰竭、炎症性肺部疾病和阿尔茨海默症。

Nystatin A3 (Fungicidin) 是从Streptomyces noursei 中产生的一种多烯类抗真菌药，用作治疗口咽念珠菌病的外用剂。

A1/A3 AR antagonist 3为A1R/A3R双重拮抗剂，展现出低微摩尔至低纳摩尔浓度范围的高亲和力，并广泛应用于慢性心脏病研究领域。

Procyanidin A3（Cinnamtannin A3; Cinnamtannin II）属于Proanthocyanidins的一个亚类。Proanthocyanidin是一种在高等植物中广泛存在的多酚化合物，由亲电子黄烷酰基单元构成。它们具备抗氧化和抗癌的作用，并展示出抗炎、心脏保护、抗菌及抗真菌特性，在慢性静脉功能不全、毛细血管脆弱、晒伤和视网膜病变的研究中被应用。

Bacoside A3 是一种天然的三萜皂苷，是Bacopa monnieri 的主要活性成分之一，显示出神经保护活性。

Licoricesaponin A3 是从 Gymnostachyum febrifugum Benth. 中提取的一种萜类皂苷，对 5-LOX 受体具有较好的亲和力。

This peptide MAGE-3-encoded HLA-A24 epitope is a high MHC binder.The identification of this MAGE-3/HLA-A24 peptide may as a result effectiveially offer the opportunities to design peptide-based immunotherapeutic approaches that might prove to be potent in

4E-Deacetylchromomycin A3 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124367，CAS号为 6992-71-8。

Isogibberellin A3 是一种从微生物中分离到的萜类天然产物。

Sibiricose A3 是一种从 Polygala sibirica L. 的根部分离得到的化合物。

Calystegine A3 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126061，CAS号为 131580-36-4。

CL-A3-7 作为一种病毒-细胞融合抑制剂，专门针对RSVF蛋白，通过阻止病毒和宿主细胞IGF1R之间的交互作用来发挥效能。该化合物不仅能有效地阻断野生型RSV的感染，还对K394R变异株也有显著的抑制作用，因此极具潜力用于开发抗RSV药物及进行耐药性的研究。

Milbemycin A3 Oxime 是一种大环内酯抗寄生虫剂，对Dirofilaria immitis显示出强效抑制作用。

Prostaglandin A3 是 Prostaglandin E3 (PGE3) 的非酶脱水产物，具有对犬 EP2 和 EP4 受体的良好亲和力，IC50分别为120 nM和20 nM。Prostaglandin A3 对人PPARγ的Ki值为188 μM。

KI-TOX-A3 是一款选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，专门靶向 TOX 蛋白，对 TOX-KAT7 相互作用的IC50值为 0.51 μM。它能够诱导 TOX 进行蛋白酶体降解，恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化，进而逆转 CD8+T 细胞的衰竭状态，并阻止 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。此化合物在血液系统肿瘤研究中（如 T-ALL）具有潜在应用价值。

Hepoxilin A3 methyl ester 是 HxA3 的酯形式，更有效地诱导细胞内钙离子释放，从而引发悬浮人中性粒细胞中的钙内流。

Hepoxilin A3 (HXA3)是一种中性粒细胞趋化因子，通过激活PLA2-12-LOX通路合成，能够引导中性粒细胞穿过上皮屏障迁移到感染部位（如肺泡腔）。在小鼠模型中，Hepoxilin A3的水平与中性粒细胞浸润同时升高。Hepoxilin A3可用于研究炎症疾病（如肺炎、囊性纤维化）。