Ta

TA-03 (7-Meota) 是一种有效的 AChE 抑制剂，可治疗 AD 的认知表现。

Megakaryocytes platelets inducing agent being useful in treating diseases involving thrombopenia. Megakaryocytes platelets inducing agent is an inducing agent for megakaryocytes and or platelets from pluripotent stem cells.

TA-1801 is an agent of hypolipidemic.

TA-7552 is a potent agent of cholesterol-lowering.

TA 0910 acid-type is a metabolite of TA 0910, a metabolically stable analog of thyrotropin-releasing hormone (TA-0910).

DEC-TA-870是TA-870的脱乙氧基羧基代谢产物。在兔子体内，DEC-TA-870对PGF2 alpha引起的收缩具有弱的松弛作用。此外，DEC-TA-870在体外展示出与多巴胺不同的弱血管扩张效果，而TA-870在体内转化为自由多巴胺后，展现其血管扩张作用。

TA-5707F是一种针对IgE诱导的同源PCA的抑制剂。

TA 078 作为一种降血糖化合物，在口服给予葡萄糖负荷的小鼠时能有效抑制血糖水平的上升。

TA 077 是一种硝基脲衍生物，常用于联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤。

TA-720, a 5-lipoxygenase inhibitor, is used potentially for the treatment of asthma.

TA-606 is an angiotensin type 1 receptor antagonist with antihypertensive activity.

TA-993 is a calcium channel antagonist. TA-993 has an antithrombotic effect.

TA-1887 is a new type of selective inhibitor of sglt2 for the treatment of type 2 diabetes. It has a significant hypoglycemic effect in KK (HF-KK) mice fed a high-fat diet. TA-1887 has good pharmacokinetic characteristics and significantly increases UGE

TA01 是一种心源性抑制剂，有效抑制CK1和p38 MAPK，其对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。

TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。

Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。它是一种广谱的，具有口服活性的MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 , MMP-1, MMP-2, MMP-14, MMP-7，用于癌症的研究。

Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是促甲状腺激素释放激素受体(TRH-R)超激动剂(IC50:910 nM)，能够刺激细胞溶质Ca2+浓度增加 (Ca2+释放) ，其EC50值为 36 nM。

Taltirelin (TA-0910) 是促甲状腺激素释放激素受体(TRH-R)超激动剂(IC50:910 nM)，能够刺激细胞溶质 Ca2+浓度增加 (Ca2+释放) (EC50:36 nM)。

AAL Toxin TA1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124207。

AAL Toxin TA2 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124208。

Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，抑制表达 mSGLT2、rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞 (IC50=2 3.7 4.4 nM)。Canagliflozin 可以用于治疗 Ⅱ 型糖尿病 (T2DM)。

Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂，IC50=5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。

JNJ-39933673 is a bio-active chemical.

Clentiazem maleate is a calcium channel antagonist .