代谢性疾病靶点-11β羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD1）靶向库

库设计
在对接过程中，我们使用了人类11β-HSD1与抑制剂和辅因子NADP（4C7K）形成复合物的晶体结构。晶体结构中的11β-HSD1结合口袋包含了一个结合的辅因子，在对接过程中得以保留。4C7K结构中共结晶的配体与11β-HSD1之间最重要的极性相互作用包括与Ala172、Ser170和Tyr183残基的接触。通过与这些残基之间的氢键相互作用，筛选出最有前景的化合物。为了筛选获得的分子复合物，采用了基于不同评分函数的评分截断。最后，使用氢键和评分筛选出的复合物进行可视化分析，以排除结合模式不正确的配体。

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。