SGLT2靶向化合物库

钠葡萄糖协同转运体2（SGLT2）是肾脏中重新吸收大部分被滤过的葡萄糖的蛋白质。SGLT2抑制剂减少葡萄糖的重新吸收，从而降低糖尿病患者的血糖水平。2型糖尿病是一种慢性疾病，伴随有导致过度发病率和早期死亡的微血管和宏血管并发症。尽管胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷在高血糖的发病机制中起着重要作用，但还有其他多种代谢缺陷导致糖尿病状态的发生和恶化。其中一个显著的缺陷是肾脏葡萄糖重新吸收的增加，这在糖尿病患者中是适应不良的。与减少肾脏葡萄糖排泄，从而改善高血糖的情况不同，肾脏葡萄糖重新吸收增加有助于维持高血糖。这些化合物是通过两个基于ChEMBL数据库中最活跃的模板化合物（SGLT2抑制剂）的贝叶斯模型来选择的。第一个模型基于FCFP6指纹，第二个模型基于ECFP6。分子描述符，如LogP、分子量、氢键供体和受体数、旋转键数、环数和分子极性表面积，被用于构建模型以提高准确性。在最后阶段，OTAVAchemicals筛选化合物库根据这些模型进行了筛选，并选择了得分最高的化合物。因此，钠葡萄糖协同转运体2靶向库中的化合物与典型钠葡萄糖协同转运体2抑制剂的物理和结构参数相匹配，并包含了与SGLT2结合所需的重要分子片段。该库为抗糖尿病药物发现项目提供了良好的基础。

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。