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该库是利用 SARS-CoV-22’-O-MTase (PDB ID: 6WKQ) 的晶体结构,以受体为基础的虚拟筛选设计的。整个过程包括准确灵活地将 “类药绿色集合” 对接到甲基转移酶催化位点。通过检测酶活性位点与配体结合的关键结构决定因素、对接分数以及与关键活性位点氨基酸残基的分子间氢键,对化合物进行了最终筛选。

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SARS-CoV-2 NSP16 targeted library





很棒2’-O - 甲基转移酶 (2’-O-MTase,非结构蛋白 16,nsp16) 为病毒 mRNA 提供伪装和隐藏宿主细胞的能力,从而防止识别和激活宿主免疫应答,这对成功的病毒感染是必不可少的。因此,该蛋白可作为 SARS 冠状病毒 2 型的潜在药物靶点。
OTAVA 提供 SARS-CoV-22’-O - 甲基转移酶 (NSP16) 靶向库,其中包含 976 种预测对 SARS-CoV-2 NSP16 具有活性的化合物。
该库是利用 SARS-CoV-22’-O-MTase (PDB ID: 6WKQ) 的晶体结构,以受体为基础的虚拟筛选设计的。整个过程包括准确灵活地将 “类药绿色集合” 对接到甲基转移酶催化位点。通过检测酶活性位点与配体结合的关键结构决定因素、对接分数以及与关键活性位点氨基酸残基的分子间氢键,对化合物进行了最终筛选。

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