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STAT3-IN-18

产品编号 T79609 CAS 2668267-41-0

STAT3-IN-18 (compound SPP)，一种带紫檀芪衍生轴向配体的铂(IV)络合物，能抑制乳腺癌(BC)细胞的JAK2-STAT3通路，显示出抗增殖活性。它激活caspase-3和裂解聚ADP-核糖聚合酶，诱导apoptosis。此外，STAT3-IN-18可促进树突状细胞成熟与抗原呈递，体现了良好的体内安全性。

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STAT3-IN-18

STAT3-IN-18, CAS 2668267-41-0

规格	价格/CNY		货期	数量
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产品描述	STAT3-IN-18 (compound SPP), a platinum (IV) complex featuring an axial ligand from sandalwood, suppresses the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells and exhibits anti-proliferative properties. It promotes apoptosis by activating caspase-3 and elevating levels of cleaved polyADP-ribose polymerase, in addition to enhancing maturation and antigen presentation in dendritic cells. Moreover, STAT3-IN-18 has demonstrated in vivo safety.
体外活性	STAT3-IN-18 (0.5 μM; 48 h) 对MDA-MB-231细胞施加作用，能有效抑制STAT3与JAK2的磷酸化，并下调Bcl-2与COX-2的蛋白表达，同时上调Bak、Caspase-3、Cleaved-PARP1的蛋白水平[1]。另外，STAT3-IN-18 (0.5 μM; 36 h) 作用可导致MDA-MB-231细胞周期在S期停滞，并在(0.5 μM; 48 h) 诱发细胞走向凋亡。
体内活性	STAT3-IN-18（1.5 mg Pt，每两天一次，连续18天）能显著抑制4T1异种移植瘤小鼠模型中的STAT3磷酸化并阻止肿瘤增长。该化合物的LD50为10.45 mg/kg[1]。

分子量	630.38
分子式	C18H24Cl2N2O6Pt
CAS No.	2668267-41-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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每只动物体重

给药体积

μL

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +