激肽释放酶 6 (KLK6) 靶向化合物库

库设计
该库是通过两种基于受体的方法进行设计的——分子对接和药效团筛选。使用带有抑制剂的kallikrein 6晶体（PDB ID：3VFE），构建了六个具有不同药效团特征和排除体积（在底物结合位点的氨基酸残基的氢原子上定义）的药效团模型。对OTAVAchemicals类药化合物库进行了与这些模型的筛选，并在相同的晶体结构中进行了对接。药效团筛选的最高评分化合物与对接得到的最高评分化合物进行了比较。通过检查与关键底物结合位点残基的分子间疏水接触和氢键，最终选择了化合物。该库为与kallikrein 6相关的药物发现项目提供了良好的基础。

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。