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HyT36 是一种小分子疏水标签，可选择性的破坏稳定，促进融合蛋白和假激酶 Her3 的降解。HyT36可治疗表达 erht 的细胞诱导急性。

Patritumab（U3-1287）是抗 HER3 单克隆抗体，具有潜在的抗肿瘤活性，对 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化有抑制作用和。Patritumab 促使细胞凋亡 (apoptosis)，抑制非小细胞肺癌的增殖。

HER2-IN-12是一种强效、高选择性的 HER2 抑制剂。它通过阻断 HER2 的自身磷酸化抑制下游信号通路转导，表现出显著的抗肿瘤活性，常用于 HER2 阳性乳腺癌研究。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (4V862) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (1P393) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (2W239) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) / human (kappa / IgG1 constant) chimeric 抗体。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (2Y512) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) / human (kappa / IgG1 constant) chimeric 抗体。

HER2/neu (654-662) GP2 acetate 来源于人表皮生长因子受体 2 (HER2-Neu, 654-662)。 HER2/neu (654-662) GP2 acetate 诱导对各种上皮癌有反应的 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞。

Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由靶向人表皮生长因子受体 2 （HER2） 的单克隆抗体与拓扑异构酶 I 抑制剂 （DXd） 偶联而成。Trastuzumab deruxtecan对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的治疗有改善作用。

Pyrotinib dimaleate 是选择性的 EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 和 38 nM，用于治疗HER2阳性乳腺癌。

Panomifene HCl 是一种选择性抗雌激素化合物，具有抗肿瘤活性，可用于治疗乳腺癌。

Zongertinib 是一种人类HER2选择性酪氨酸激酶抑制剂，是一种高度选择性共价结合在HER2酪氨酸激酶域 (TKD)的新型TK。Zongertinib 具有抗肿瘤活性，对 pHER2 和 EGF 具有抑制作用。

MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4是一种由 MC-Val-Cit-PAB-Amide 和-TLR7 agonist 4 链接而成的偶联物，可用于研究癌症。

Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。

(S)-Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。

Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。

Tucatinib (ONT-380) 是可口服的选择性HER2抑制剂，IC50为8 nM。

ABP-102（CT P72）是一种四价IgG1-[L]-scFv的双特异性t细胞接合剂（BiTE），作为CD3调节剂和选择性的HER2调节剂, 用于选择性靶向HER2过表达的肿瘤。ABP-102在HER2过表达的乳腺癌和胃癌模型中显示了细胞毒性，同时显著降低了对HER2低水平细胞的活性，效果是rununmotamab的两倍。

RG14620 (Tyrphostin RG14620)是一种EGFR 抑制剂，IC50值为3 μM。

BI-4142 是一种具有口服活性、高效和选择性的 HER2 抑制剂，抑制癌细胞增殖，抑制her2依赖性细胞系并抑制下游信号传导。

BMS-690514是可口服的EGFR 和VEGFR 抑制剂，对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。

PF-04929113 Mesylate (SNX-5422 Mesylate) 是 SNX-2112 的前药，是一种可口服的 Hsp90 抑制剂 (Kd: 41 nM)，还可诱导 Her-2 降解 (IC50: 37 nM)。

BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种口服生物有效的HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶抑制剂(IC50分别为22、32和190 nM)，具有潜在的抗肿瘤活性。BMS-599626 Hydrochloride 抑制人表皮生长因子受体HER1, HER2和HER4，从而抑制过表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。