IR 783 is a heptamethine cyanine fluorescent probe for in vivo imaging of tumor cells. It displays excitation/emission maxima of 776/798 nm, respectively.

使用方法
一、溶液制备
1. 母液配制：将IR-783溶解于无水DMSO、DMF或乙醇中，制备成10-50 mM的储备液。
注意事项：储备液分装后，避光保存于-20°C，可稳定保存至少6个月。
2.工作液配置：将储备液用适当的缓冲液（如PBS或细胞培养基）稀释至1-10 μM的工作浓度，根据实验需要调整具体浓度。
二、操作步骤
细胞染色
1.将细胞培养至适当的密度（如70-80%汇合度）。
2. 用PBS轻轻洗涤细胞，去除残留的培养基。
3.加入稀释后的IR-783工作液，确保细胞完全浸没。
4.在37°C避光条件下孵育20-30分钟。
5.洗涤：孵育后，去除染料溶液；用PBS或新鲜培养基洗涤细胞2-3次，去除未结合的染料。
6. 荧光检测：使用荧光显微镜、流式细胞仪或其他荧光检测设备进行分析。
IR-783的荧光激发波长为780 nm，发射波长为810 nm，主要用于近红外区的荧光成像。
注意事项：
1）IR-783对光敏感，操作过程中应尽量避光。
2）使用前请戴手套，避免直接接触皮肤或黏膜。
3）实验完成后，应尽快进行数据采集以获得最佳荧光信号。