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ML261
还可以
产品编号 T62029Cas号 902523-58-4
ML261 是肝脂滴形成的抑制剂，IC50值为 69.7 nM。ML261 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和炎症中具有研究价值。
ML261
还可以产品编号 T62029Cas号 902523-58-4
ML261 是肝脂滴形成的抑制剂，IC50值为 69.7 nM。ML261 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和炎症中具有研究价值。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | 待估 | 35日内发货 | |
| 5 mg | 待估 | 35日内发货 | |
| 10 mg | 待估 | 35日内发货 | |
| 25 mg | 待估 | 35日内发货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ML261 is a inhibitor of hepatic lipid droplets formation with an IC 50 of 69.7 nM. ML261 has research value in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and inflammation. |
| 体外活性 | ML261 (1 nM-10 μM; 24 h) affects hepatic lipid droplets formation in murine AML-12 cells [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: AML-12 cells Concentration: 1 nM-10 μM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited hepatic lipid droplets formation with an IC 50 value of 69.7 nM. |
| 分子量 | 406.93 |
| 分子式 | C20H23ClN2O3S |
| CAS No. | 902523-58-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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