herβ

HER2-IN-12是一种强效、高选择性的 HER2 抑制剂。它通过阻断 HER2 的自身磷酸化抑制下游信号通路转导，表现出显著的抗肿瘤活性，常用于 HER2 阳性乳腺癌研究。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (4V862) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (1P393) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (2W239) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) / human (kappa / IgG1 constant) chimeric 抗体。

Anti-HER3/ERBB3 Antibody (2Y512) 是一种靶向人 HER3/ERBB3 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) / human (kappa / IgG1 constant) chimeric 抗体。

HER2/neu (654-662) GP2 acetate 来源于人表皮生长因子受体 2 (HER2-Neu, 654-662)。 HER2/neu (654-662) GP2 acetate 诱导对各种上皮癌有反应的 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞。

CMP8 是一种雌激素受体的选择性配体，可结合到雌激素受体配体结合域。它能够作用于突变型 MGERα (IC50:29 nM)、MGRERα (IC50:41 nM)和野生型 hERα (IC50:1100 nM)、hERβ (IC50:2200 nM)。

PROTAC Her3-binding moiety 1 is a Her3 Ligand for PROTAC.

pan-HER-IN-1 (Compound C5) 是不可逆的、口服有效的广谱HER 抑制剂。pan-HER-IN-1抑制EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R 和HER2的活性，IC50分别为 0.38、1.6、2.2 和 3.5 nM。pan-HER-IN-1可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，显示出抗肿瘤活性。

pan-HER-IN-2 (Compound C6) 是一种口服具有活力的、可逆的广谱 HER 抑制剂，能够作用于 EGFR (IC50: 0.72 nM)、HER4 (IC50: 2.0 nM)、EGFRT790M (IC50: 8.2 nM) / L858R (IC50: 75.1 nM)。pan-HER-IN-2 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。

Biotin HER-2 substrate peptide 作为HER4及HER2/NEU酪氨酸激酶的底物,其对HER2/NEU激酶域的Km值达到60 μm.

Affibody (affibody) ligands that are specific for the extracellular domain of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2/neu) have been selected by phage display technology from a combinatorial protein library based on the 58 amino acid residue staphy

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 属于抗体-活性分子偶联物，是一种靶向 HER2 的拓扑异构酶 I 抑制剂，具靶向性与抗肿瘤活性，用于 HER2 阳性乳腺癌及胃癌研究。

Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。

Pyrotinib dimaleate 是选择性的 EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 和 38 nM，用于治疗HER2阳性乳腺癌。

Panomifene HCl 是一种选择性抗雌激素化合物，具有抗肿瘤活性，可用于治疗乳腺癌。

Zongertinib (BI 1810631) 属于HER2抑制剂，是一种选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂 (对HER2和EGFR的IC50分别为13 nM和579 nM)，具有共价结合特性，用于实体瘤研究。

MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4是一种由 MC-Val-Cit-PAB-Amide 和-TLR7 agonist 4 链接而成的偶联物，可用于研究癌症。

Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。

(S)-Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。

Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。

Tucatinib (ONT-380) 是可口服的选择性HER2抑制剂，IC50为8 nM。

ABP-102（CT P72）是一种四价IgG1-[L]-scFv的双特异性t细胞接合剂（BiTE），作为CD3调节剂和选择性的HER2调节剂, 用于选择性靶向HER2过表达的肿瘤。ABP-102在HER2过表达的乳腺癌和胃癌模型中显示了细胞毒性，同时显著降低了对HER2低水平细胞的活性，效果是rununmotamab的两倍。

RG14620 (Tyrphostin RG14620)是一种EGFR 抑制剂，IC50值为3 μM。