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Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1 2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。

ZX-29 是一种选择性ALK 抑制剂，对ALK、ALK L1196M 和ALK G1202R 的IC50分别为 2.1 nM、1.3 nM 和 3.9 nM。它还可诱导保护性自噬并具有抗肿瘤作用。它通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡，并克服了由ALK 突变引起的细胞抗性。

(6R)-FR054 是己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂，具有显著的抗乳腺癌作用。

ROS-ERS inducer 2（Complex 3f）引发细胞内ROS生成，干扰线粒体功能，促进损伤相关分子模式（DAMPs）的释放，引起免疫原性细胞死亡（ICD），并激活内质网应激（ERS）。在抗肝癌研究中，ROS-ERS inducer 2 发挥了关键作用。

ROS-ERS inducer 1 是一种基于4,5-二芳基咪唑的Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物，属于 II 型免疫原性细胞死亡(ICD)诱导剂。它能促使内质网应激(ERS)并伴随活性氧(ROS)的生成，进而在HCC细胞中触发损伤相关分子模式(DAMP)的释放。相比Cisplatin，ROS-ERS inducer 1 表现出更高的抗癌效能。

Mitiperstat 是一种强效的骨髓过氧化物酶（MPO）抑制剂。Mitiperstat 对预防如心力衰竭和冠状动脉疾病类的心血管疾病有很好的效果。

CB1 inverse agonist 1 (MRL-650) 是一种具有口服活性和选择性的 CB1 激动剂。 CB1 和 CB2 的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。 CB1 inverse agonist 1 显示出厌食作用。

Carabersat （SB 204269）是一种新型有效的抗惊厥和抗癫痫试剂。

Bersiporocin是一种新型的脯氨酸-tRNA合成酶（PRS）抑制剂，通过下调胶原蛋白合成发挥抗纤维化作用, 临床中有良好的耐受性。在特发性肺纤维化（IPF）的细胞和动物模型中，DWN12088显著减少了胶原蛋白的合成并改善了肺功能。

(S)-ErSO 是 ErSO 的无活性右旋对映异构体。

ErSO 是一种通过 ERα 受体的，预期未折叠蛋白反应 (UPR) 的特异性激活剂。 ErSO 可用于抗癌研究。

Tolnapersine 是混合多巴胺激动剂和α-肾上腺素受体拮抗剂。

Dersalazine (Dersalazine Free Base) 是血小板活化因子抑制剂，通过下调 IL-17表达，在不同啮齿动物型结肠炎中发挥肠道抗炎活性，对溃疡性结肠炎患者具有潜在疗效。

Tidembersat 是一种小分子化合物，可用于治疗和 或预防退行性疾病，如亨廷顿舞蹈病、精神分裂症、神经。

D-Ribose(mixture of isomers) (D-(-)-Ribose) 是 ATP 的糖部分，可作为能量增强剂，被广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。它在蛋白质糖化中具有特性，能够 RAGE 依赖的方式诱导 NF-Κb 炎症。

Tocofersolan (TPGS) 是合成的 α-生育酚的聚乙二醇衍生物。

Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂，对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力，Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon 可用于皮肤色素沉着的研究[1]。

Reverse T3 (3,3',5'-triiodo-L-thyronine) 是由甲状腺素原脱碘后产生的甲状腺激素。它可抑制由其它甲状腺激素类似物引起的新生大鼠心肌细胞中钠电流增加的作用。

Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂，作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50分别为 400、500 和 400 nM。

Reverse transcriptase-IN-1 是一种二芳基苯并嘧啶类似物，是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，IC50 为 13.7 nM。

RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。

AGI-41998 tautomers 是pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 8-(4-bromophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-. pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one 的互变异构体。pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 8-(4-bromophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-. pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one 是S-adenosylmethionine synthase isoform type-2抑制剂, IC50= 0.022μM。

RORγ inverse agonist 1具有抗炎活性，可用来治疗风湿和银屑病。

Tolnapersine TFA 是混合多巴胺激动剂和α肾上腺素受体拮抗剂。