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Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T67919	NMT-IN-1 化合物NMT-IN-1	326879-46-3	98%
T67919	NMT-IN-1 是一种有效的 N-肉豆豆酰转移酶(NMT) 抑制剂，对 TbNMT 的 IC50为31μM ，对 hNMT 的 IC50为66μM。NMT-IN-1是治疗非洲锥虫病的潜在化合物。
T10101	Calcium channel-modulator-1 钙离子通道调节剂1	136941-70-3	98%
T10101	Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。
T27399	Galocitabine 加洛他滨	124012-42-6	98%
T27399	Galocitabine 是一种胸苷酸合成酶抑制剂，可能用于治疗癌症。
T12926	SJB3-019A 化合物SJB3-019A	2070015-29-9	98%
T12926	SJB3-019A 是一种有效的、有效的和新型的泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，在 K562细胞中促进 ID1降解和细胞毒性的作用是 SJB2-043的5倍，IC50为0.0781 μM。SJB3-019A 抑制细胞增殖，使细胞凋亡。
T18639	Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH 化合物T18639	1799506-30-1	98%
T18639	Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH 是一种有效的基于聚乙二醇的 PROTAC 连接剂，常被用于 PROTAC 合成氯烷(HaloPROTACs)。
T13037	Sulindac sulfide 舒林酸硫化物	49627-27-2	98%
T13037	Sulindac sulfide 是一种非甾体抗炎化合物，对COX-1具有很高的亲和力，是Ras 激活Raf-1的抑制剂。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂， IC50 为 20.2 μM。它是舒林酸的活性代谢物。
T10502	Benzcyclane 苄环庚烷	2179-37-5	98%
T10502	Benzcyclane 是一种血小板聚集抑制剂，也是一种血管扩张剂，可用于多种外周循环障碍。
T15095	Dehydroemetine 去氢依米丁	4914-30-1	98%
T15095	Dehydroemetine 是一种有效的抗原虫剂，是二盐酸艾美汀的合成类似物，可用于预防和治疗阿米巴感染和疾病，具有治疗伴有皮肤损伤的利什曼原虫感染和耐甲硝唑阿米巴病的作用。
T10526	β-NF-JQ1 化合物β-NF-JQ1	2380000-55-3	98%
T10526	β-NF-JQ1是一种PROTAC，可将芳烃受体E3 （AhR E3）连接酶招募到目标蛋白上。β-NF-JQ1使用β-NF 作为AhR 配体靶向含溴odomain（BRD）的蛋白，诱导AhR 和BRD 蛋白相互作用。β-NF-JQ1显示出与蛋白敲除活性相关的强大的抗癌活性。
T14329	Ascamycin 化合物Ascamycin	91432-48-3	98%
T14329	Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素，对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性，对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用，MIC 值分别为0.4μg/mL、12.5μg/mL 和12.5μg/mL。
T14847	B I09 化合物B I09	1607803-67-7	98%
T14847	B I09是一种 IRE-1 RNase 抑制剂，IC50为1230 nM，对人 WaC3细胞中 XBP1 mRNA 的剪接和 LPS 刺激的 B 细胞中 xbp -1的表达有抑制作用。B I09可用于 CLL 细胞模拟XBP-1缺陷的研究。
T15006	Dirlotapide 地洛他派	481658-94-0	98%
T15006	Dirlotapide 是一种肠道选择性微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂。它可以减轻糖尿病狗的体重。Dirlotapide 以剂量依赖性方式减少食物摄入量，可能是通过增加肽YY 释放到循环中。
T11886	LTβR-IN-1 化合物LTβR-IN-1	2189366-77-4	98%
T11886	LTβR-IN-1是一种有作用的、具有选择性的淋巴素β受体(LTβR)抑制剂。LTβR-IN-1 对TNF12A 的的 p52 的核易位抑制作用具有选择性，对 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位无明显作用，却抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC50为10 μM。LTβR-IN-1...
T10390	Asperphenamate 化合物Asperphenamate	63631-36-7	98%
T10390	Asperphenamate 是 Aspergillus flatiipes 的真菌代谢产物。 T47D 细胞、MDA-MB-231 细胞和 HL-60 细胞的 IC50 分别为 92.3 μM、96.5 μM 和 97.9 μM。 Asperphenamate 具有抗癌作用。
T23145	PHA 543613 化合物PHA 543613	478149-53-0	98%
T23145	PHA 543613 是一种特异性 α7 nAChR 激动剂 (Ki = 8.8 nM) ，可用于阿尔茨海默病和精神分裂症认知缺陷的研究。
T12531	PQCA 化合物PQCA	1144504-35-7	98%
T12531	PQCA 是一种毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂，具有高度选择性和有效的。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，但对其他毒蕈碱受体未表现出活性。PQCA 是减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜在化合物。。
T14506	BAY 60-6583 化合物BAY 60-6583	910487-58-0	98%
T14506	BAY 60-6583 是一种强效、高亲和力的腺苷 A2B 受体激动剂（EC50 = 3 nM），对A2B 受体的亲和力超过对 A1、A2A 和 A3 受体的亲和力。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。BAY 60-6583 与小鼠、兔子和狗 A2BAR 的结合 Ki 值分别为 750 nM、340...
T13983	0990CL 化合物0990CL	511514-03-7	98%
T13983	0990CL 是一种有效的异三聚体Gαi subunit 特异性抑制剂，可与纯化的Go±在gdp 结合状态下相互作用，能够阻断α2AR 介导的cAMP 调控。在细胞模型中低浓度0990CL 能够部分恢复cAMP 水平，高浓度的0990CL (10 μM)下，开始对细胞活力产生负面影响。
T16094	MK-3328 化合物MK-3328	1201323-97-8	98%
T16094	MK-3328 是对β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid)具有很高的亲和力(IC50 为 10.5 nM）,是一种可作为临床评估β-淀粉样斑块负荷的候选 PET 配体。MK-3328是治疗阿尔茨海默病的潜在药物。
T12728	RIP2 Kinase Inhibitor 3 化合物RIP2 Kinase抑制剂3	1398053-50-3	98%
T12728	RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种有效的选择性受体相互作用蛋白2 激酶抑制剂，IC50 为 1 nM。