compound

Methyl arachidate (Methyl Icosanoate) 是一种天然化合物，具有白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制活性。

Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物，是一种NF-κB 的抑制剂，能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。

Magnocurarine 是一种提取自Tiliacora racemosa 中的天然产物。

Nomilin 是一种柠檬苦素类化合物，从柑桔类提取物中获得，是抗肥胖症和降糖药。

Asthma relating compound 1是一种潜在的抗哮喘化合物。

BLK degrader compound 9 是首个有效且高度选择性的单体降解剂，专用于降解 B-lymphoid tyrosine kinase (BLK)，其DC50值为49 nM，IC50值为443 nM。

Compound 48 80 trihydrochloride (C48 80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺和甲醛发生缩合反应后的混合物。Compound 48 80 trihydrochloride 是一种肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂和组胺 (histamine) 释放剂。Compound 48 80 trihydrochloride 对人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性有抑制作用。

(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1为一种针对神经退行性疾病的化合物，具有calpain抑制活性。

Chinese Pharmacopoeia Compound Library 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64850。

Barbaloin-related compound A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124815。

Clopidogrel Related Compound A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125853，CAS号为 144457-28-3。

Compound 28（mTOR inhibitor WYE-28）是 mTOR 选择性抑制剂 (IC50=0.08 nM)。同时也能抑制 PI3Kα（IC50 为 6 nM）。

(R)-Clopidogrel bisulfate (Clopidogrel Related Compound C) 是一种氯吡格雷异构体。Clopidogrel 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，可降低血小板聚集，用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

MINA53 inhibitor 是 MINA53 的抑制剂。

Compound 3344 hydrochloride 是 KRAS 效应相互作用的抑制剂，亲和力为 126nM

Imiquimod Related Compound A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67035，CAS号为 99010-24-9。

MDH1 2 inhibitor compound 16c 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64662。

Compound 401 (2-morpholino-4H-pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one) 是一种可靶向 mTOR 的合成 DNA-PK 抑制剂，IC50为0.28 μM。

基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING（人 EC50 185 nM）的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。

Barbaloin-related compound B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124814。

Compound 48 80, also known as Poly-p-methoxyphenethylmethylamine, is a commonly utilized mast cell activator in animal and tissue models. This compound exerts its effect by stimulating trimeric G-proteins at the mast cell membrane, triggering degranulation through both phospholipase C and D pathways.

Compound 1T-0219 (SC) 是一种 AKT1-FAK 相互作用的阻断剂，可减少对人 SW620 结肠癌细胞中细胞外压力的 FAK 磷酸化的刺激，而不影响基础 FAK 磷酸化。

Mps1-IN-6（Compound 9）为一种高效Mps1抑制剂，具有6.4 nM的IC50值，并在乳腺癌细胞上展现出明显的抗增殖及抗肿瘤效果。

Compound 10w，一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶酰胺化合物，是一种ZSTK474 类似物，对 HeLa细胞显示出抗癌活性。