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IL17A-IN-1 (化合物 72) 是一种口服有效的Interleukin 17A抑制剂。此化合物适用于研究炎症和自身免疫性疾病,包括斑块状银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎等,以及癌症。
IL17A-IN-1 (化合物 72) 是一种口服有效的Interleukin 17A抑制剂。此化合物适用于研究炎症和自身免疫性疾病,包括斑块状银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎等,以及癌症。

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| 产品描述 | IL17A-IN-1 (Compound 72) is an orally active inhibitor of Interleukin 17A. This compound is applicable in research related to inflammatory and autoimmune diseases, such as plaque psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, and cancer. |
| 体外活性 | IL17A-IN-1 对 Hela 细胞的抑制作用的 IC 50 值为 0.005 µM。 |
| 体内活性 | IL17A-IN-1 (10 mg/kg; p.o.; 单次给药) 可以抑制含有 IL17 受体的小鼠 CXCL1 PD 模型中由重组人 IL17A 诱导的血浆 CXCL1 分泌。(小鼠皮下注射重组人 IL17A 能诱导血浆 CXCL1 分泌)。 动物模型:C57BL/6 小鼠 (hIL17A 诱导的 mouse CXCL1 PD 模型)。剂量:10 mg/kg。给药方式:口服;单剂。结果:抑制了在 hIL17A 诱导的小鼠 CXCL1 PD 模型中 53% 的 CXCL1 分泌。动物模型:雄性 Sprague-Dawley 大鼠;体重 360-460 g。剂量:0.3 mg/kg。给药方式:静脉注射;单剂。结果:在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中 IL17A-IN-1 的药代动力学参数 1.19。IV (0.3 mg/kg) V ss (L/kg) 5.0 t 1/2 (h) 3.6 CLp/CLp,u (L/h/kg) 1.1/6.1。 |
| 分子式 | C30H35Cl2N7O3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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