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HDAC-IN-83 (compound 9D) 是一种去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,其在 HDAC1 和 HDAC6 上的抑制作用的 IC50 值分别为 0.01 μM 和 0.44 μM,显示出显著的抗癌及抗增殖活性,并能激活 caspase3/7。其在 Cal27、HepG2 和 MRC-5 细胞系中的 IC50 分别为 0.693 μM、0.427 μM 和 3.19 μM。
HDAC-IN-83 (compound 9D) 是一种去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,其在 HDAC1 和 HDAC6 上的抑制作用的 IC50 值分别为 0.01 μM 和 0.44 μM,显示出显著的抗癌及抗增殖活性,并能激活 caspase3/7。其在 Cal27、HepG2 和 MRC-5 细胞系中的 IC50 分别为 0.693 μM、0.427 μM 和 3.19 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | HDAC-IN-83 (compound 9D) is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC), demonstrating an IC50 of 0.01 μM for HDAC1 and 0.44 μM for HDAC6. It exhibits anticancer and antiproliferative activities and promotes caspase-3/7 activation. The compound inhibits Cal27, HepG2, and MRC-5 cells with IC50 values of 0.693 μM, 0.427 μM, and 3.19 μM, respectively. |
分子量 | 536.67 |
分子式 | C29H40N6O4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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